Varidase N Gel-Set Pulver und Lösungsmittel und Gel

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Streptokinase, Streptodornase

Disponibbli minn:

Riemser Pharma GmbH

INN (Isem Internazzjonali):

Streptokinase, Strepto Dornase

Għamla farmaċewtika:

Pulver und Lösungsmittel und Gel

Kompożizzjoni:

Streptokinase 100000.I.E.; Streptodornase 25000.-100000.I.E.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

gültig

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Seite 1 von 3
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VARIDASE® N GEL-SET,
Pulver + Lösungsmittel + Gel
Wirkstoff: Streptokinase 100.000 I.E./Streptodornase 25.000-100.000 I.E.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte
weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  dieselben  Beschwerden
haben wie Sie.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Neben-
wirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Varidase® N Gel-Set und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Varidase® N Gel-Set beachten?
3. Wie ist Varidase® N Gel-Set anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Varidase® N Gel-Set aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST VARIDASE® N GEL-SET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1
Varidase® N Gel-Set ist ein Arzneimittel zur Auflösung von Blutgerinnseln.
Varidase® N Gel-Set wird angewendet zur:
Auflösung  von  Blutgerinnseln  bei  infektiösen  und  verletzungsbedingten  Entzündungen,  Ver-
flüssigung von Blutgerinnseln und Eiter bei:
- infizierten Wunden und Geschwüren jeder Ursache
-
Verbrennungen und Gewebeschäden durch Bestrahlung (Radionekrosen)
-  entzündlich-eitrigen Prozessen in der Gynäkologie und Urologie.
2.  
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VARIDASE® N GEL-SET BEACHTEN?
V
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Fachinformation
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VARIDASE® N GEL-SET
Fachinformation
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1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Varidase® N Gel-Set,
(Pulver + Lösungsmittel + Gel);
Streptokinase   100.000   I.E./ 
Streptodornase 25.000-100.000 I.E.
2.   QUALITATIVE   UND   QUANTITATIVE 
ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff(e): 
1   Flasche   mit   Pulver   enthält: 
Streptococcus-pyogenes-Extrakt 
mit 100.000 I.E. Streptokinase und 
25.000-100.000
 
I.E. 
Streptodornase.
Sonstiger   Bestandteil:   Das   Gel 
enthält Chlorocresol.
Die   vollständige   Auflistung   der 
sonstigen   Bestandteile   siehe 
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pulver + Lösungsmittel + Gel
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Fibrinolyse bei infektiösen und trau-
matischen   Entzündungen,   Verflüs-
sigung   von   Blutkoagula   und   Eiter 
bei:
- infizierten Wunden und Ulceratio-
nen jeder Genese,
-   Verbrennungen   und   Radionekro-
sen,
-   entzündlich-eitrigen   Prozessen   in 
der Gynäkologie und Urologie. 
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER 
ANWENDUNG
Zubereitung   und   Anwendung   als 
Gel:
Das   Gel   in   dünner   Schicht   auf-
tragen   und   mit   sterilem   Mull   ab-
decken.
Der   Verbandswechsel   sollte   2-mal 
täglich erfolgen.
In eine Flasche Pulver 5 ml isotoni-
sche   Natriumchloridlösung   geben 
und   diese   Lösung   in   ein   Glas   mit 
45 g Gel einrühren.
Das   Arzneimittel   wird   verabreicht, 
bis saubere  Wundverhältnisse  vor-
liegen.   Dies   wird   je   nach  Art   des 
Krankheitsbildes   innerhalb   1   -   2 
Wochen erreicht. 
Eine   Ulcus-Behandlung   erfordert 
gelegentlich   eine   längere   Anwen-
dungsdauer bis zu 4 Wochen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit   gegen   den 
Wirkstoff,   Chlorocresol   oder  
                                
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