VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION, USP Poudre pour solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

J01XA01

INN (Isem Internazzjonali):

VANCOMYCIN

Dożaġġ:

500MG

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 500MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

GLYCOPEPTIDES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-15

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP
Chlorhydrate d
e
Vancomycine Pour Injection, USP
500 mg, 1 g, 5 g et 10 g par fiole
Vancomycine (sous forme de chlorhydrate de vancomycin)
Poudre stérile lyophilisée pour injection
ANTIBIOTIQUE
Strides Pharma Canada Inc.
1565, Boul. Lionel-Boulet,
Varennes, QC J3X 1P7
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 253782
Date de
révision:
Le
4 août
2021
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP
Chlorhydrate d
e
Vancomycine Pour Injection,
USP
500 mg, 1 g, 5 g et 10 g de vancomycine par fiole
Poudre stérile lyophilisée pour injection
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antibiotique
ACTION
L’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire a été
démontrée par des études
_in vitro _
comme
étant responsable de l’action bactéricide de la vancomycine contre
plusieurs bactéries Gram-
positives. Il est également prouvé que la synthèse de l’ARN est
inhibée sélectivement et que la
perméabilité de la membrane cellulaire est altérée par la
vancomycine.
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP est indiqué pour le
traitement des infections à staphylocoques graves, voire mortelles,
chez les patients qui ne peuvent
recevoir ou qui n’ont pas démontré de sensibilité aux
pénicillines ou aux céphalosporines ou qui
sont atteints d’infections à staphylocoques résistantes à
d’autres antibiotiques incluant la
méthicilline.
Pour réduire l’apparition de bactéries pharmacorésistantes et
pour maintenir l’efficacité du
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP et d’autres
antibactériens,
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION, USP doit être utilisé
uniquement
pour traiter les infections pour lesquelles il est démontré ou
fortement présumé que des bactéries
sensibles en sont la cause. Quand des cultures et des données sur la
sensibilité sont disponibles,
leurs résult