VALTREX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 500 mg (VALACICLOVIR)

Pajjiż: Ċili

Lingwa: Spanjol

Sors: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredjent attiv:

VALACICLOVIR

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.

INN (Isem Internazzjonali):

VALACICLOVIR

Kompożizzjoni:

VALACICLOVIR (CLORHIDRATO) 556 mg NÚCLEO DEL COMPRIMIDO

Rotta amministrattiva:

ORAL

Klassi:

Establecimientos Tipo A

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receta Simple

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

VALTREX está indicado para el tratamiento de herpes zoster agudo localizado en adultos inmunocompetentes. VALTREX está indicado para el tratamiento de episodios iniciales y recurrentes de Herpes Genital en adultos inmunocompetentes. VALTREX está indicado para la supresión crónica de episodios recurrentes de herpes genital en individuos inmunocompetentes. Para disminuir el riesgo de transmisión de herpes genital a pareja heterosexual susceptible, en combinación con prácticas sexuales más seguras. VALTREX está indicado para la profilaxia de infección y enfermedad por citomegalovirus (CMV) tras trasplante de órgano. La profilaxis de CMV con VALTEX reduce rechazo agudo del injerto (pacientes con transplante renal), infecciones oportunistas y otras infecciones por virus del herpes (virus de herpes simple (HSV por sus siglas en inglés), virus varicela zoster (VZV por sus siglás en inglés) . VALTREX está indicado para tratar herpes labial (fuegos). VALTEX indicado para tratamiento de herpes zoster (culebrillas). VALTEX acelera la resolución del dolor; reduce la duración y proporción de pacientes con dolor asociado a zoster, el cual incluye neuralgía aguda y post-herpética. VALTEX indicado para tratar infecciones cutáneas y de membranas mucosas por herpes simple, incluyendo herpes genital inicial y recurrente.

Sommarju tal-prodott:

Resolución Inscríbase: 14316; Ultima Renovación: 19/12/2021; Fecha Próxima renovación: 19/12/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Vigente

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-12-19