VALTREX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 500 mg (VALACICLOVIR)

Pays: Chili

Langue: espagnol

Source: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingrédients actifs:

VALACICLOVIR

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CHILE FARMACÉUTICA LTDA.

DCI (Dénomination commune internationale):

VALACICLOVIR

Composition:

VALACICLOVIR (CLORHIDRATO) 556 mg NÚCLEO DEL COMPRIMIDO

Mode d'administration:

ORAL

classe:

Establecimientos Tipo A

Type d'ordonnance:

Receta Simple

indications thérapeutiques:

VALTREX está indicado para el tratamiento de herpes zoster agudo localizado en adultos inmunocompetentes. VALTREX está indicado para el tratamiento de episodios iniciales y recurrentes de Herpes Genital en adultos inmunocompetentes. VALTREX está indicado para la supresión crónica de episodios recurrentes de herpes genital en individuos inmunocompetentes. Para disminuir el riesgo de transmisión de herpes genital a pareja heterosexual susceptible, en combinación con prácticas sexuales más seguras. VALTREX está indicado para la profilaxia de infección y enfermedad por citomegalovirus (CMV) tras trasplante de órgano. La profilaxis de CMV con VALTEX reduce rechazo agudo del injerto (pacientes con transplante renal), infecciones oportunistas y otras infecciones por virus del herpes (virus de herpes simple (HSV por sus siglas en inglés), virus varicela zoster (VZV por sus siglás en inglés) . VALTREX está indicado para tratar herpes labial (fuegos). VALTEX indicado para tratamiento de herpes zoster (culebrillas). VALTEX acelera la resolución del dolor; reduce la duración y proporción de pacientes con dolor asociado a zoster, el cual incluye neuralgía aguda y post-herpética. VALTEX indicado para tratar infecciones cutáneas y de membranas mucosas por herpes simple, incluyendo herpes genital inicial y recurrente.

Descriptif du produit:

Resolución Inscríbase: 14316; Ultima Renovación: 19/12/2021; Fecha Próxima renovación: 19/12/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Statut de autorisation:

Vigente

Date de l'autorisation:

1996-12-19