UREMOL HC Lotion

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acétate d'hydrocortisone; Urée

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE INC

Kodiċi ATC:

D07XA01

INN (Isem Internazzjonali):

HYDROCORTISONE

Dożaġġ:

1%; 10%

Għamla farmaċewtika:

Lotion

Kompożizzjoni:

Acétate d'hydrocortisone 1%; Urée 10%

Rotta amministrattiva:

Topique

Unitajiet fil-pakkett:

5G/150ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231440001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-23

Karatteristiċi tal-prodott

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_16 avril 2014_
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
UREMOL
® HC
Acétate d’hydrocortisone USP à 1 % (p/p)
et urée USP à 10 % (p/p), crème
Acétate d’hydrocortisone USP à 1 % (p/v)
et urée USP à 10 % (p/v), lotion
CORTICOSTÉROÏDE TOPIQUE – ÉMOLLIENT
GlaxoSmithKline Inc.
Date de révision :
7333 Mississauga Road
16 avril 2014
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Numéro de contrôle
: 170409
_©_
_2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_UREMOL est une marque déposée, utilisée sous licence par_
_GlaxoSmithKline Inc. _
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_16 avril 2014_
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
10
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................