Maa: Kanada
Kieli: ranska
Lähde: Health Canada
Acétate d'hydrocortisone; Urée
GLAXOSMITHKLINE INC
D07XA01
HYDROCORTISONE
1%; 10%
Lotion
Acétate d'hydrocortisone 1%; Urée 10%
Topique
5G/150ML
Prescription
ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231440001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2014-06-23
_ _ _ _ _16 avril 2014_ _ _ _Page 1 de 23 _ RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES PR UREMOL ® HC Acétate d’hydrocortisone USP à 1 % (p/p) et urée USP à 10 % (p/p), crème Acétate d’hydrocortisone USP à 1 % (p/v) et urée USP à 10 % (p/v), lotion CORTICOSTÉROÏDE TOPIQUE – ÉMOLLIENT GlaxoSmithKline Inc. Date de révision : 7333 Mississauga Road 16 avril 2014 Mississauga (Ontario) L5N 6L4 www.stiefel.ca Numéro de contrôle : 170409 _©_ _2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _ _®_ _UREMOL est une marque déposée, utilisée sous licence par_ _GlaxoSmithKline Inc. _ _ _ _ _ _16 avril 2014_ _ _ _Page 2 de 23 _ TABLE DES MATIÈRES PAGE PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................... 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ..................................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ..................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ....................................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ............................................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ....................................................................................................................... 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ........................................................................................... 10 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................................. 10 SURDOSAGE......................................................................................................................................... 12 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ................................................................... 12 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................... Lue koko asiakirja