Twinox 200 mg - 50 mg kauwtabl.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Kaliumclavulanaat - Eq. Clavulaanzuur 50 mg; Amoxicillinetrihydraat - Eq. Amoxicilline 200 mg

Disponibbli minn:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

Kodiċi ATC:

QJ01CR02

INN (Isem Internazzjonali):

Amoxicillin Trihydrate; Potassium Clavulanate

Dożaġġ:

200 mg - 50 mg

Għamla farmaċewtika:

Kauwtablet

Kompożizzjoni:

Amoxicillinetrihydraat; Kaliumclavulanaat

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Grupp terapewtiku:

hond; kat

Żona terapewtika:

Amoxicillin and Enzyme Inhibitor

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 587804-04 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 587804-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 587804-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 587804-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Ja

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-07-23

Fuljett ta 'informazzjoni

Notice – Version NL
TWINOX 200 MG/50 MG
BIJSLUITER
TWINOX 200 MG/50 MG KAUWTABLETTEN VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Twinox 200 mg/50 mg kauwtabletten voor katten en honden
Amoxicilline/Clavulaanzuur
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per kauwtablet
WERKZAME BESTANDDELEN
Amoxicilline (als amoxicilline trihydraat)
200 mg
Clavulaanzuur (als verdund kaliumclavulanaat)
50 mg
Roze gevlekte tabletten, rond, met een breukstreep aan één zijde.
De tablet kan in helften worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die
gevoelig zijn voor amoxicilline en
clavulaanzuur, waaronder: huidziekte (inclusief oppervlakkige en diepe
pyodermieën); weke delen
infecties (abcessen en anale sacculitis); gebitsinfecties (bijv.
gingivitis); urineweginfecties; bovenste- en
onderste luchtweginfecties; enteritis.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan gerbils, cavia's, hamsters, konijnen en
chinchilla’s. Niet toedienen aan paarden en
herkauwers.
Niet gebruiken bij een ernstig dysfunctie van de nieren, gepaard
gaande met anurie of
oligurie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor penicilline of andere stoffen
uit de β-lactam groep of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van bekende resistentie tegen de combinatie
van amoxicilline en
clavulaanzuur.
6.
BIJWERKINGEN
Notice – Version NL
TWINOX 200 MG/50 MG
Zeer zelden kunnen overgevoeligheidsreacties op penicillinen optreden
bij behandelde dieren; in deze
gevallen dient de toediening te worden gestaakt en dient een
symptomatische behandeling te worden
gegeven. Gebruik van het diergeneesmiddel kan in zeer zeldzame
gevallen leiden tot gastro-intestinale
stoornissen (braken,

Karatteristiċi tal-prodott

RCP
r
on
– Ve si
NL
O
M
M
TWIN X 200
G/50
G
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Twinox 200 mg/50 mg kauwtabletten voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Amoxicilline (als amoxicilline trihydraat)
200 mg
Clavulaanzuur (als verdund kaliumclavulanaat)
50 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Roze gevlekte tabletten, rond, met een breukstreep aan één zijde.
De tablet kan in helften worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die
gevoelig zijn voor amoxicilline en
clavulaanzuur, waaronder: huidziekte (inclusief oppervlakkige en diepe
pyodermieën); weke delen
infecties (abcessen en anale sacculitis); gebitsinfecties (bijv.
gingivitis); urineweginfecties; bovenste- en
onderste luchtweginfecties; enteritis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan gerbils, cavia's, hamsters, konijnen en
chinchilla’s. Niet toedienen aan paarden en
herkauwers.
Niet gebruiken bij een ernstig dysfunctie van de nieren, gepaard
gaande met anurie of
oligurie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor penicilline of andere stoffen
uit de β-lactam groep of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van bekende resistentie tegen de combinatie
van amoxicilline en
clavulaanzuur.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is niet geïndiceerd bij infecties met
_Pseudomonas_
spp..
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
RCP
r
on
– Ve si
NL
O
M
M
TWIN X 200
G/50
G
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Indien mogelijk dient de combinatie amoxicilline/clavulaanzuur
uitsluitend te worden gebruikt op basis
van gevoeligheidstesten.
Wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt dient rekening gehouden te
worden met het officiële