Pajjiż: Svizzera
Lingwa: Franċiż
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trientini dihydrochloridum
IDEOGEN AG
A16AX12
trientini dihydrochloridum
Capsules
trientini dihydrochloridum 250 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, Kapselhülle: gelatina, aqua purificata, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.0048 mg, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 171, Drucktinte: lacca, alcohol butylicus, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
B
Synthetika
Behandlung von Morbus Wilson bei Patienten, die eine Behandlung mit D-Penicillamin nicht vertragen
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. TRIOGEN 250 mg L’efficacité et la sécurité de Triogen 250 mg n’ont été que sommairement contrôlées par Swissmedic. L’autorisation de Triogen 250 mg repose sur celle de dichlorhydrate de trientine, gélules de 300 mg, qui contient le même principe actif et est autorisé au Royaume-Uni et dont l’information a été mise à jour en septembre 2019. Qu’est-ce que TRIOGEN et quand doit-il être utilisé? Sur prescription du médecin. Le dichlorhydrate de trientine est utilisé dans le traitement de la maladie de Wilson (maladie de surcharge en cuivre), qui est occasionnée par des quantités de cuivre trop élevées dans votre organisme. Il est administré aux patients ne tolérant pas un traitement par la D-pénicillamine. Le dichlorhydrate de trientine est un chélateur. Il régularise la quantité de cuivre dans l’organisme en s’y liant. Le cuivre peut alors être évacué de l’organisme. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? L’utilisation concomitante de produits à base de fer ou de médicaments contre les aigreurs est possible, mais ces préparations sont à prendre à un autre moment de la journée que le dichlorhydrate de trientine. Quand TRIOGEN ne doit-il pas être pris/utilisé? À ce jour, aucune restriction d’utilisation n’est connue. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de TRIOGEN? Aucune mesure de précaution particulière n’est à observer en cas d’utilisation conforme aux prescriptions. On ignore si le dichlorhydrate de trientine affecte l’aptitude à la Aqra d-dokument sħiħ
Triogen 250 mg L’efficacité et la sécurité de n’ont été évaluées que sommairement par Swissmedic. L’autorisation de mise sur le marché de Triogen 250 mg s’appuie sur le dichlorhydrate de trientine, gélules de 300 mg, qui contient le même principe actif et est homologué depuis plus de 10 ans au Royaume-Uni. L’efficacité et la sécurité de Triogen 250 mg n’ont été que sommairement contrôlées par Swissmedic. L’autorisation de Triogen 250 mg repose sur celle de dichlorhydrate de trientine, gélules de 300 mg, qui contient le même principe actif, et est autorisé au Royaume Uni et dont l’information a été mise à jour en november 2019. Composition Principes actifs Dichlorhydrate de trientine Excipients Contenu de la gélule: Silice colloïdale anhydre Acide stéarique Enveloppe de la gélule: Gélatine Eau purifiée Laurylsulfate de sodium Oxyde de fer rouge (E172) Oxyde de fer jaune (E172) Dioxyde de titane (E171) Couleur d’impression: Shellac Alcool butylique Propylène glycol Hydroxyde de potassium Oxyde de fer noir (E172) Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Gélule dure avec une coiffe brune, opaque, comportant la mention «HP551» imprimée en noir et un corps brun, opaque, comportant la mention «HP551» imprimée en noir. Chaque gélule contient 250 mg de chlorhydrate de trientine, équivalent à 167 mg de base. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de la maladie de Wilson (maladie de surcharge en cuivre) chez les patients qui ne tolèrent pas un traitement par la D-pénicillamine. Posologie/Mode d’emploi Par voie orale. Posologie usuelle Adultes (y compris patients âgés): 1,0 à 2,0 grammes (4 à 8 gélules) par jour, fractionnés en 2 à 4 doses unitaires, de préférence 30 minutes à 1 heure avant les repas. Enfants et adolescents La posologie est plus faible que chez les adultes et dépend de l’âge et du poids corporel. La dose doit être ajustée en fonction de la réponse clinique. Au début du traitement une dose de 0,5 à Aqra d-dokument sħiħ