TRI-CIRA 28 Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

G03AB09

INN (Isem Internazzjonali):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dożaġġ:

0.18MG; 0.035MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CONTRACEPTIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-11-18

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA 21
PR
TRI-CIRA 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
Apotex Inc.
Date de préparation :
150 Signet Drive
17 novembre 2020
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 230304
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................30
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITI