TRI-CIRA 28 Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

G03AB09

INN (Mezinárodní Name):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dávkování:

0.18MG; 0.035MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CONTRACEPTIVES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2020-11-18

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA 21
PR
TRI-CIRA 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
Apotex Inc.
Date de préparation :
150 Signet Drive
17 novembre 2020
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 230304
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................30
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITI