Tolvaptan Accord

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tolvaptan

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

C03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

tolvaptan

Grupp terapewtiku:

Diureetikumid,

Żona terapewtika:

Ebapiisav ADH-i sündroom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETID
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETID
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETID
tolvaptaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolvaptan Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolvaptan Accord’i võtmist
3.
Kuidas Tolvaptan Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolvaptan Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLVAPTAN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolvaptan Accord, mis sisaldab toimeainena tolvaptaani, kuulub
vasopressiini antagonistideks
nimetatavate ravimite gruppi. Vasopressiin on hormoon, mis aitab
vältida keha veekaotust,
vähendades väljuvaid uriinikoguseid. Antagonist tähendab, et see
pärsib vasopressiini vett
kinnihoidvat toimet. See põhjustab kehas leiduva veehulga vähenemist
suurenenud uriinitootluse tõttu
ning tõstab selle tulemusena teie vere naatriumitaset või
-kontsentratsiooni.
Tolvaptan Accord’i kasutatakse seerumi madala naatriumitaseme raviks
täiskasvanutel. See ravim
määrati teile, sest teie vere naatriumitase on madal, kuna põete
antidiureetilise hormooni liignõristuse
sündroomi, mille puhul neerud hoiavad vett liiga palju kinni. See
haigus põhjustab hormooni nimega
vasopressiin liignõristust, mille tagajärjel on teie vere
naatriumitase liiga madalale langenud
(hüponatreemia). See võib põhjustada raskusi keskendumisel,
meelespidamisel või tasakaalu
hoidmisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOLV
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletid
Tolvaptan Accord 15 mg tabletid
Tolvaptan Accord 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7,5 mg tolvaptaani.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
17,5 mg laktoosi (monohüdraadina) tabletis
Tolvaptan Accord 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
35 mg laktoosi (monohüdraadina) tabletis
Tolvaptan Accord 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
70 mg laktoosi (monohüdraadina) tabletis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletid
Helesinised kuni sinised, ümmargused, kaksikkumerad katteta tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„MT” ja teisel küljel „18” ning mille mõõdud on ligikaudu
5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletid
Helesinised kuni sinised, kolmnurksed, kaksikkumerad katteta tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„MT” ja teisel küljel „7” ning mille mõõdud on ligikaudu
6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletid
Helesinised kuni sinised, ümmargused, kaksikkumerad katteta tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„MT“ ja teisel küljel „8“ ning mille mõõdud on ligikaudu
8,1 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tolvaptaan on näidustatud täiskasvanutele sekundaarse hüponatreemia
raviks antidiureetilise
hormooni liignõristuse sündroomi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
3
Annuse tiitrimise faasi vajaduse tõttu koos seerumi naatriumi ja
vereringe mahu (voluumen) seisundi
tähelepaneliku jälgimisega (vt lõik 4.4) tuleb ravi tolvaptaaniga
alustada haigla tingimustes.
Annustamine
Ravi tolvaptaaniga tuleb alustada annusega 15 mg üks kord
ööpäevas. Annust võib seerumi soovitava
naatriumisisalduse saavutamiseks taluvuse järgi suurendada
maksimaalselt kuni 60 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Patsientidel, kellel on risk naatriu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-06-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti