Tolvaptan Accord

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tolvaptan

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

C03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diureetikumid,

Área terapéutica:

Ebapiisav ADH-i sündroom

indicaciones terapéuticas:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Estat d'Autorització:

Volitatud

Informació per a l'usuari

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETID
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETID
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETID
tolvaptaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolvaptan Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolvaptan Accord’i võtmist
3.
Kuidas Tolvaptan Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolvaptan Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLVAPTAN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolvaptan Accord, mis sisaldab toimeainena tolvaptaani, kuulub
vasopressiini antagonistideks
nimetatavate ravimite gruppi. Vasopressiin on hormoon, mis aitab
vältida keha veekaotust,
vähendades väljuvaid uriinikoguseid. Antagonist tähendab, et see
pärsib vasopressiini vett
kinnihoidvat toimet. See põhjustab kehas leiduva veehulga vähenemist
suurenenud uriinitootluse tõttu
ning tõstab selle tulemusena teie vere naatriumitaset või
-kontsentratsiooni.
Tolvaptan Accord’i kasutatakse seerumi madala naatriumitaseme raviks
täiskasvanutel. See ravim
määrati teile, sest teie vere naatriumitase on madal, kuna põete
antidiureetilise hormooni liignõristuse
sündroomi, mille puhul neerud hoiavad vett liiga palju kinni. See
haigus põhjustab hormooni nimega
vasopressiin liignõristust, mille tagajärjel on teie vere
naatriumitase liiga madalale langenud
(hüponatreemia). See võib põhjustada raskusi keskendumisel,
meelespidamisel või tasakaalu
hoidmisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOLV
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletid
Tolvaptan Accord 15 mg tabletid
Tolvaptan Accord 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7,5 mg tolvaptaani.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
17,5 mg laktoosi (monohüdraadina) tabletis
Tolvaptan Accord 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg tolvaptaani.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
35 mg laktoosi (monohüdraadina) tabletis
Tolvaptan Accord 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg tolvaptaani.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
70 mg laktoosi (monohüdraadina) tabletis
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletid
Helesinised kuni sinised, ümmargused, kaksikkumerad katteta tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„MT” ja teisel küljel „18” ning mille mõõdud on ligikaudu
5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletid
Helesinised kuni sinised, kolmnurksed, kaksikkumerad katteta tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„MT” ja teisel küljel „7” ning mille mõõdud on ligikaudu
6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletid
Helesinised kuni sinised, ümmargused, kaksikkumerad katteta tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„MT“ ja teisel küljel „8“ ning mille mõõdud on ligikaudu
8,1 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tolvaptaan on näidustatud täiskasvanutele sekundaarse hüponatreemia
raviks antidiureetilise
hormooni liignõristuse sündroomi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
3
Annuse tiitrimise faasi vajaduse tõttu koos seerumi naatriumi ja
vereringe mahu (voluumen) seisundi
tähelepaneliku jälgimisega (vt lõik 4.4) tuleb ravi tolvaptaaniga
alustada haigla tingimustes.
Annustamine
Ravi tolvaptaaniga tuleb alustada annusega 15 mg üks kord
ööpäevas. Annust võib seerumi soovitava
naatriumisisalduse saavutamiseks taluvuse järgi suurendada
maksimaalselt kuni 60 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Patsientidel, kellel on risk naatriu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-06-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents