Tilmovet 40 g/kg Premix prémélange médic.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tilmicosine 40 g/kg

Disponibbli minn:

Huvepharma SA-NV

Kodiċi ATC:

QJ01FA91

INN (Isem Internazzjonali):

Tilmicosin

Għamla farmaċewtika:

Prémélange médicamenteux

Kompożizzjoni:

Tilmicosine 40 g/kg

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Grupp terapewtiku:

porc; lapin

Żona terapewtika:

Tilmicosin

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 321517-02 - Taille de l'emballage: 20 kg - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 321517-01 - Taille de l'emballage: 5 kg - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Non

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter – FR Versie
Tilmovet 40g/kg Premix
NOTICE
TILMOVET 40G/KG PREMIX
Prémélange médicamenteux pour porcs et lapins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Huvepharma N.V., Uitbreidingstraat 80, 2600 Anvers - Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots:
1.
Biovet JSC, 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera – Bulgarie
2.
QALIAN, 34 rue Jean Monnet, Zone Industrielle d’Etriche, 49500
Segré, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
TILMOVET 40 G/KG PREMIX
Prémélange médicamenteux pour porcs
Tilmicosine
3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGREDIENTS
Le produit se présente sous forme de granulés à écoulement libre
de couleur brun jaunâtre à
brun rougeâtre contenant 40 g de tilmicosine par kg.
4.
INDICATION(S)
Porcs :
Prévention
et
traitement
des
maladies
respiratoires
causées
par
_Actinobacillus_
_pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
et par d’autres
organismes sensibles à la tilmicosine.
Lapins :
Prévention et traitement des maladies respiratoires causées par
_Pasteurella multocida_
et
_Bordetella bronchiseptica _
sensibles à la tilmicosine.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Bijsluiter – FR Versie
Tilmovet 40g/kg Premix
Les chevaux ou autres
_équidés _
ne doivent pas être autorisés à avoir accès à des aliments
contenant
de la tilmicosine. Les chevaux nourris avec des aliments contenant de
la tilmicosine peuvent
présenter des signes de toxicié avec léthargie, anorexie,
réduction de la consommation alimentaire,
selles liquides, coliques, distension abdominale et mort.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la tilmicosine ou à
l’un des excipients
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles au tilmicosin et en cas
de résistance au tilmicosin
ou de résistance croisée à d’autres macrolides tels que la
tylosine
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                SKP– FR Versie
Tilmovet 40g/kg Premix
RÉSUMÉ DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
TILMOVET 40 G/KG
Prémélange médicamenteux pour porcs et lapins
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substance active : 40 g de tilmicosine par kg
Excipients
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Prémélange médicamenteux
Granulés à écoulement libre de couleur brun jaunâtre à brun
rougeâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (porcelets sevrés et porcs à l’engraissement) et lapins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION (EN PRÉCISANT LES ESPÈCES CIBLES)
Porcs:
Prévention et traitement des maladies respiratoires causées par
_Actinobacillus_
_pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
et par
d’autres organismes sensibles à la tilmicosine.
Lapins:
Prévention et traitement des maladies respiratoires causées par
_Pasteurella multocida_
et
_Bordetella bronchiseptica _
sensibles à la tilmicosine.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Les chevaux ou autres
_équidés _
ne doivent pas être autorisés à avoir accès à des
aliments contenant de la tilmicosine. Les chevaux nourris avec des
aliments contenant
de la tilmicosine peuvent présenter des signes de toxicié avec
léthargie, anorexie,
réduction de la consommation alimentaire, selles liquides, coliques,
distension
abdominale et mort.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la tilmicosine ou à
l’un des excipients.
SKP– FR Versie
Tilmovet 40g/kg Premix
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles à la tilmicosine et en
cas de résistance
à la tilmicosine ou de résistance croisée à d’autres macrolides
tels que la tylosine,
l’erythromycine ou la lincomycine.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES (POUR CHACUNE DES ESPÈCES CIBLES)
Concernant la gestion des déclarations d’une maladie respiratoire,
il faut noter que les
animaux gravement malades risquent d’être inappétents et de
nécessiter un traitement
parentéral.
4.5
PRÉCAUTIONS 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

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