Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100g Gel

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft))

Disponibbli minn:

Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)

INN (Isem Internazzjonali):

Heparin sodium

Għamla farmaċewtika:

Gel

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Gel; Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft)) (01165) 40000 Internationale Einheit

Rotta amministrattiva:

Auftragen auf die Haut

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

erloschen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-07-04

Fuljett ta 'informazzjoni

palde-thrombareduct-s-40000-gel-n 
Stand April 2008
Seite 1 von 4
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
THROMBAREDUCT® SANDOZ® 40 000 I.E. / 100 G GEL
Wirkstoff: Heparin-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS THROMBAREDUCT SANDOZ 40 000 I.E. / 100 G
JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
·
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
·
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g und wofür wird es
angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. /
100 g beachten?
3. Wie ist Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
palde-thrombareduct-s-40000-gel-n 
Stand April 2008
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1

1.  
WAS IST THROMBAREDUCT SANDOZ 40 000 I.E. / 100 G UND WOFÜR
WIRD ES ANGEWENDET?
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g ist ein Arzneimittel zur Verminderung von
Schwellungen.
Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g wird angewendet zur unterstützenden
Behandlung

Karatteristiċi tal-prodott

Spcde-thrombareduct-s-alle-n-0609
Juni 2009
Seite: 1 von 9
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_ _
Thrombareduct
®
Sandoz
®
30 000 I.E. / 100 g Salbe
Thrombareduct
®
Sandoz
®
30 000 I.E. / 100 g Gel
Thrombareduct
®
Sandoz
®
40 000 I.E. / 100 g Salbe
Thrombareduct
®
Sandoz
®
40 000 I.E. / 100 g Gel
Thrombareduct
®
Sandoz
®
60 000 I.E. / 100 g Salbe
Thrombareduct
®
Sandoz
®
60 000 I.E. / 100 g Gel
Thrombareduct
®
Sandoz
®
100 000 I.E. / 100 g Salbe
Thrombareduct
®
Sandoz
®
100 000 I.E. / 100 g Gel
Thrombareduct
®
Sandoz
®
180 000 I.E. / 100 g Salbe
Thrombareduct
®
Sandoz
®
180 000 I.E. / 100 g Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Heparin-Natrium
_Thrombareduct Sandoz 30 000 I.E. / 100 g Salbe/Gel: _
100 g Salbe/Gel enthalten 0,2 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein),
entsprechend
30.000 I.E. (WHO-Standard)
_Thrombareduct Sandoz 40 000 I.E. / 100 g Salbe/Gel_:
100 g Salbe/Gel enthalten 0,3 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein),
entsprechend
40.000 I.E. (WHO-Standard)
_Thrombareduct Sandoz 60 000 I.E. / 100 g Salbe/Gel: _
100 g Salbe/Gel enthalten 0,4 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein),
entsprechend
60.000 I.E. (WHO-Standard)
_Thrombareduct Sandoz 100 000 I.E. / 100 g Salbe/Gel: _
100 g Salbe/Gel enthalten 0,7 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein),
entsprechend
100.000 I.E. (WHO-Standard)
_Thrombareduct Sandoz 180 000 I.E. / 100 g Salbe/Gel: _
100 g Salbe/Gel enthalten 1,3 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein),
entsprechend
180.000 I.E. (WHO-Standard)
Sonstige Bestandteile:
THROMBAREDUCT, SALBEN: Cetylstearylalkohol, Kaliumsorbat,
Propylenglycol, Sorbinsäure.
Spcde-thrombareduct-s-alle-n-0609
Juni 2009
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Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Gel _
Klares, homogenes Gel.
_Salbe _
Weiße homogene Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung bei:
- akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen, wie z.B.
Prellungen, Blutergüs-
sen._ _
_ZUSÄ