TEVETEN 600 mg filmtabletta

Pajjiż: Ungerija

Lingwa: Ungeriż

Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredjent attiv:

eprosartan

Disponibbli minn:

Viatris Healthcare Ltd.

Kodiċi ATC:

C09CA02

INN (Isem Internazzjonali):

eprosartan

Klassi:

TK

Sommarju tal-prodott:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PCTFE//Al) - OGYI-T-07742 / 02 - V - TK - igen; 14 X - - - - OGYI-T-07742 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-07742 / 03 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-07742 / 04 - V - TK - igen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Önálló teljes

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA
eprozartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teveten 600 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teveten 600 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Teveten 600 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teveten 600 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Teveten 600 mg filmtabletta
•
magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer.
A Teveten 600 mg filmtabletta hatóanyagként eprozartánt tartalmaz.
•
az EPROZARTÁN olyan gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket
angiotenzin II-receptor-gátlóknak neveznek. Az eprozartán gátolja
az angiotenzin II nevű anyag
működését az Ön szervezetében. Ez az anyag szűkíti az ereket,
ami megnehezíti a vérnek az
ereken keresztül történő áramlását, s így emelkedik a
vérnyomás. Az angiotenzin II
működésének gátlása következtében az erek elernyednek és az
Ön vérnyomása csökken.
2.
TUDNIVALÓK A TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA SZED�

Karatteristiċi tal-prodott

1.
A GYÓGYSZER NEVE
TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
600 mg eprozartán filmtablettánként eprozartán-mezilát
formájában.
Ismert hatású segédanyagok: 43,3 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját ld. a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta,
egyik oldalán „5046” kódjelzéssel, a másik
oldalán jelzés nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Eszenciális hypertonia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Az ajánlott napi adag 600 mg eprozartán, amelyet egyszerre, reggel
kell bevenni.
A maximális vérnyomáscsökkentő hatás a betegek többségénél
2-3 heti kezelés után alakul ki.
Az eprozartán alkalmazható monoterápiában vagy egyéb
antihipertenzívumokkal kombinálva (lásd 4.3, 4.4,
4.5 and 5.1), különösen ajánlottak erre a célra a tiazid típusú
diuretikumok. A Ca-csatorna-blokkolókkal (pl.
elnyújtott hatású nifedipinnel) való kombináció hasonlóképp
hatékonynak bizonyult, amikor nagyobb mérvű
vérnyomáscsökkentő hatásra volt szükség.
Az eprozartánt be lehet venni étkezéshez kapcsolódóan, de
éhgyomorra is.
A kezelést korlátlan ideig lehet folytatni.
_Idősek:_
Nem szükséges az adagolást változtatni.
_Májkárosodás:_
Májkárosodásban szenvedő betegekre vonatkozólag korlátozott
mennyiségű tapasztalat áll rendelkezésre
(lásd 4.4 pont).
_Vesekárosodás: _
Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban
(kreatinin-clearance < 60 ml/min) a napi adag nem
haladhatja meg a 600 mg-ot.
OGYÉI/41904/2023
2
_Gyermekek é serdülők:_
A Teveten nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők
számára a biztonságosságra és hatásosságra
vonatkozó adatok hiánya miatt.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

Terhesség második és harmadik trim