País: Hungría
Idioma: húngaro
Fuente: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
eprosartan
Viatris Healthcare Ltd.
C09CA02
eprosartan
TK
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PCTFE//Al) - OGYI-T-07742 / 02 - V - TK - igen; 14 X - - - - OGYI-T-07742 / 01 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-07742 / 03 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-07742 / 04 - V - TK - igen
Önálló teljes
2000-11-29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA eprozartán MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Teveten 600 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Teveten 600 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Teveten 600 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Teveten 600 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Teveten 600 mg filmtabletta • magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer. A Teveten 600 mg filmtabletta hatóanyagként eprozartánt tartalmaz. • az EPROZARTÁN olyan gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket angiotenzin II-receptor-gátlóknak neveznek. Az eprozartán gátolja az angiotenzin II nevű anyag működését az Ön szervezetében. Ez az anyag szűkíti az ereket, ami megnehezíti a vérnek az ereken keresztül történő áramlását, s így emelkedik a vérnyomás. Az angiotenzin II működésének gátlása következtében az erek elernyednek és az Ön vérnyomása csökken. 2. TUDNIVALÓK A TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA SZED Leer el documento completo
1. A GYÓGYSZER NEVE TEVETEN 600 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 600 mg eprozartán filmtablettánként eprozartán-mezilát formájában. Ismert hatású segédanyagok: 43,3 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját ld. a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Fehér színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „5046” kódjelzéssel, a másik oldalán jelzés nélkül. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Eszenciális hypertonia kezelésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA Az ajánlott napi adag 600 mg eprozartán, amelyet egyszerre, reggel kell bevenni. A maximális vérnyomáscsökkentő hatás a betegek többségénél 2-3 heti kezelés után alakul ki. Az eprozartán alkalmazható monoterápiában vagy egyéb antihipertenzívumokkal kombinálva (lásd 4.3, 4.4, 4.5 and 5.1), különösen ajánlottak erre a célra a tiazid típusú diuretikumok. A Ca-csatorna-blokkolókkal (pl. elnyújtott hatású nifedipinnel) való kombináció hasonlóképp hatékonynak bizonyult, amikor nagyobb mérvű vérnyomáscsökkentő hatásra volt szükség. Az eprozartánt be lehet venni étkezéshez kapcsolódóan, de éhgyomorra is. A kezelést korlátlan ideig lehet folytatni. _Idősek:_ Nem szükséges az adagolást változtatni. _Májkárosodás:_ Májkárosodásban szenvedő betegekre vonatkozólag korlátozott mennyiségű tapasztalat áll rendelkezésre (lásd 4.4 pont). _Vesekárosodás: _ Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance < 60 ml/min) a napi adag nem haladhatja meg a 600 mg-ot. OGYÉI/41904/2023 2 _Gyermekek é serdülők:_ A Teveten nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Terhesség második és harmadik trim Leer el documento completo