TEVA-TAMOXIFEN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Tamoxifène (Citrate de tamoxifène)

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

L02BA01

INN (Isem Internazzjonali):

TAMOXIFEN

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Tamoxifène (Citrate de tamoxifène) 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

60/100/250TAB

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131293001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-05

Karatteristiċi tal-prodott

TEVA-TAMOXIFEN
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENT SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTES
Pr
TEVA-TAMOXIFEN
Comprimés de citrate de tamoxifène
Comprimés de 10 mg et de 20 mg de tamoxifène, destinés à la voie
orale
BP
Antinéoplasique
Teva Canada Limitée
Date d’autorisation initiale :
30 Novopharm Court
Le 28 mars 1990
Toronto, ON
M1B 2K9
Date de révision :
Canada
Le 7 juin 2022
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262609
TEVA-TAMOXIFEN
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
inscrites.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
.................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
......................................................... 5
4.4
Administration
............................................................