TEVA-TAMOXIFEN Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Tamoxifène (Citrate de tamoxifène)

제공처:

TEVA CANADA LIMITED

ATC 코드:

L02BA01

INN (국제 이름):

TAMOXIFEN

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Tamoxifène (Citrate de tamoxifène) 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

60/100/250TAB

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131293001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2011-05-05

제품 특성 요약

TEVA-TAMOXIFEN
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENT SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTES
Pr
TEVA-TAMOXIFEN
Comprimés de citrate de tamoxifène
Comprimés de 10 mg et de 20 mg de tamoxifène, destinés à la voie
orale
BP
Antinéoplasique
Teva Canada Limitée
Date d’autorisation initiale :
30 Novopharm Court
Le 28 mars 1990
Toronto, ON
M1B 2K9
Date de révision :
Canada
Le 7 juin 2022
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262609
TEVA-TAMOXIFEN
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire
06/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
inscrites.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
.................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
......................................................... 5
4.4
Administration
............................................................