TEVA-MOMETASONE Pommade

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Furoate de mométasone

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

D07AC13

INN (Isem Internazzjonali):

MOMETASONE

Dożaġġ:

0.1%

Għamla farmaċewtika:

Pommade

Kompożizzjoni:

Furoate de mométasone 0.1%

Rotta amministrattiva:

Topique

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-03-12

Karatteristiċi tal-prodott

                                TEVA-MOMETASONE
1 de 29
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MOMETASONE
Pommade de furoate de mométasone à 0,1 %
USP
Corticostéroïde topique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 7 mai 2018
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 215362
TEVA-MOMETASONE
2 de 29
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
9
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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