TEVA-MOMETASONE Pommade
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
07-05-2018
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Furoate de mométasone
Disponible depuis:
TEVA CANADA LIMITED
Code ATC:
D07AC13
DCI (Dénomination commune internationale):
MOMETASONE
Dosage:
0.1%
forme pharmaceutique:
Pommade
Composition:
Furoate de mométasone 0.1%
Mode d'administration:
Topique
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2013-03-12
Résumé des caractéristiques du produit
TEVA-MOMETASONE
1 de 29
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MOMETASONE
Pommade de furoate de mométasone à 0,1 %
USP
Corticostéroïde topique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 7 mai 2018
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 215362
TEVA-MOMETASONE
2 de 29
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
9
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................................................................................
Lire le document complet
