TEVA-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

DULOXETINE

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-03

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DULOXETINE
Capsules à libération retardée de duloxétine, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 21 août 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 230092
_ _
_TEVA-DULOXETINE (chlorhydrate de duloxétine, Capsules à libération
retardée de 30 mg et 60 mg) Page 2 de 104_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
53
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
57
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
58
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................