TEVA-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

থেকে পাওয়া:

TEVA CANADA LIMITED

এটিসি কোড:

N06AX21

INN (International Name):

DULOXETINE

ডোজ:

30MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule (à libération retardée)

রচনা:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

15G/50G

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2016-08-03

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DULOXETINE
Capsules à libération retardée de duloxétine, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 21 août 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 230092
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_TEVA-DULOXETINE (chlorhydrate de duloxétine, Capsules à libération
retardée de 30 mg et 60 mg) Page 2 de 104_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
53
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
57
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
58
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................