Pajjiż: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
terbinafine
LABORATORIOS LICONSA S.A.
D01BA02
terbinafine
250,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > terbinafine : 250,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de terbinafine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Liste II
liste I
ANTIFONGIQUE A UTILISATION SYSTEMIQUE
378 015-1 ou 34009 378 015 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/04/2015;378 016-8 ou 34009 378 016 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/04/2015;273 281-3 ou 34009 273 281 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 280-7 ou 34009 273 280 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-12-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/02/2016 Dénomination du médicament TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable Terbinafine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable contient de la terbinafine, médicament appartenant au groupe des antifongiques, qui inhibe la croissance des champignons. Indications thérapeutiques TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement des mycoses de la peau quand le traitement par comprimé est nécessaire en raison du site, de la sévérité ou du degré de l'infection et des ongles telles que: · infection superficielle sur la surface du corps, communément appelée Tinea corporis, · infection superficielle de l'aine, communément appelée Tinea cruris, · infection superficielle du pied, communémen Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/02/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TERBINAFINE LICONSA 250 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé sécable contient 250 mg de terbinafine (sous forme de chlorhydrate de terbinafine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé sécable blanc oblong avec barre de cassure des deux côtés. Le comprimé sécable peut être divisé en deux demi doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques La terbinafine est indiquée dans le traitement des infections fongiques de la peau et des ongles: · Traitement en cas de Tinea corporis, Tinea cruris et Tinea pedis, lorsque le traitement oral est estimé approprié du fait du site, de la sévérité ou l'étendue de l'infection; · Traitement de l'onychomycose causée par des dermatophytes. Contrairement à la terbinafine topique, par voie orale TERBINAFINE LICONSA n'est pas efficace dans le traitement du pityriasis versicolor. Il convient de suivre les recommandations officielles, concernant l'utilisation et la prescription appropriées de médicaments antifongiques 4.2. Posologie et mode d'administration Voie d'administration Voie orale. Dose recommandée Adultes: 250 mg (1 comprimé) une fois par jour. Durée du traitement La durée du traitement dépend de l'indication et de la sévérité de l'infection. Infections cutanées La durée probable du traitement de Tinea pedis, Tinea corporis et Tinea cruris est de 2 à 4 semaines. Dans le cas de Tinea pedis (interdigitale, plantaire/ de type mocassin), le traitement recommandé peut atteindre 6 semaines. Plusieurs semaines peuvent s'écouler entre la guérison mycologique et la disparition complète des signes et symptômes. Onychomycose Dans la plupart des cas le traitement est de 6 à 12 semaines. Onychomycose des ongles des doigts Un traitement de 6 semaines est généralement suffisant. Onychomycose des ongles des orteil Aqra d-dokument sħiħ