Country: Venezwela
Lingwa: Spanjol
Sors: Instituto Nacional de Higiene
TELMISARTAN
CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.
TELMISARTAN
80 mg
TABLETAS
CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.
VIGENTE
2021-10-13
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO TELMISARTAN 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de la angiotensina II. CÓDIGO ATC: C09CA07. 3.1. FARMACODINAMIA MECANISMO DE ACCIÓN Telmisartan es un antagonista específico de los receptores de la angiotensina II (tipo AT1), activo por vía oral. Telmisartan desplaza a la angiotensina II, con una afinidad muy elevada, de su lugar de unión al receptor subtipo AT1, el cual es responsable de las conocidas acciones de la angiotensina II. Telmisartan se une selectivamente al receptor AT1. La unión es de larga duración. Telmisartan no muestra afinidad por otros receptores, incluyendo los AT2 y otros receptores AT menos caracterizados. El papel funcional de estos receptores no es conocido ni tampoco el efecto de su posible sobreestimulación por la angiotensina II, cuyos niveles están aumentados por telmisartan. Los niveles plasmáticos de aldosterona son disminuidos por telmisartan. En humanos, una dosis de 80 mg de telmisartan inhibe casi completamente el aumento de la presión arterial producido por la angiotensina II. El efecto inhibidor se mantiene durante 24 horas y es todavía medible hasta las 48 horas. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN La absorción de telmisartan es rápida aunque la cantidad absorbida varía. La biodisponibilidad absoluta media para telmisartan es de aproximadamente el 50 %. Cuando telmisartan se toma con alimento, la reducción del área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC0-infinito) de telmisartan varía de aproximadamente el 6 % (dosis de 40 mg) a aproximadamente el 19 % (dosis de 160 mg). A las 3 horas de la administración, las concentraciones plasmáticas son similares si telmisartan se toma en ayunas o con alimento. Linealidad/no linealidad No es de esperar que la pequeña disminución de la AUC provoque una disminución de la eficacia terapéutica. No existe una relación lineal entre dosis y niveles plasmáticos. La Cmax y, en menor medida, la AUC aumentan de f Aqra d-dokument sħiħ