TELMISARTAN 80 mg TABLETAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

TELMISARTAN

Disponible desde:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Designación común internacional (DCI):

TELMISARTAN

Dosis:

80 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Fabricado por:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-10-13

Ficha técnica

1.
NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
TELMISARTAN
2.
VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de la angiotensina II.
CÓDIGO ATC: C09CA07. 3.1. FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCIÓN
Telmisartan es un antagonista específico de los receptores de la
angiotensina
II (tipo AT1), activo por vía oral. Telmisartan desplaza a la
angiotensina II, con
una afinidad muy elevada, de su lugar de unión al receptor subtipo
AT1, el cual
es responsable de las conocidas acciones de la angiotensina II.
Telmisartan se
une
selectivamente
al
receptor
AT1.
La
unión
es
de
larga
duración.
Telmisartan no muestra afinidad por otros receptores, incluyendo los
AT2 y
otros
receptores
AT
menos
caracterizados.
El
papel
funcional
de
estos
receptores
no
es
conocido
ni
tampoco
el
efecto
de
su
posible
sobreestimulación por la angiotensina II, cuyos niveles están
aumentados por
telmisartan.
Los
niveles
plasmáticos
de
aldosterona
son
disminuidos
por
telmisartan.
En humanos, una dosis de 80 mg de telmisartan inhibe casi
completamente el
aumento de la presión arterial producido por la angiotensina II. El
efecto
inhibidor se mantiene durante 24 horas y es todavía medible hasta las
48
horas. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
La absorción de telmisartan es rápida aunque la cantidad absorbida
varía. La
biodisponibilidad absoluta media para telmisartan es de
aproximadamente el
50 %. Cuando telmisartan se toma con alimento, la reducción del área
bajo la
curva de concentración plasmática-tiempo (AUC0-infinito) de
telmisartan varía
de aproximadamente el 6 % (dosis de 40 mg) a aproximadamente el 19 %
(dosis de 160 mg). A las 3 horas de la administración, las
concentraciones
plasmáticas son similares si telmisartan se toma en ayunas o con
alimento.
Linealidad/no linealidad
No es de esperar que la pequeña disminución de la AUC provoque una
disminución de la eficacia terapéutica. No existe una relación
lineal entre dosis
y niveles plasmáticos. La Cmax y, en menor medida, la AUC aumentan de
f