TAXOTERE Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Docétaxel

Disponibbli minn:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Kodiċi ATC:

L01CD02

INN (Isem Internazzjonali):

DOCETAXEL

Dożaġġ:

80MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Docétaxel 80MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

2ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127884001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-07-31

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAXOTERE
®
(docetaxel pour injection)
SOLUTION CONCENTRÉE
80 MG/2,0 ML
20 MG/0,5 ML
Norme fabricant
CODE DE L’ATC : L01C D02
ANTINÉOPLASIQUE
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
15 juin 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 237181
Version s-a 17.0 datée du 15 juin 2020
VV-REG-0937225 1.0
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
34
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
35
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
39
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 39
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
.........................................................................................
41
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 41
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 44
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
..........................................