TARO-GABAPENTIN Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Gabapentine

Disponibbli minn:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

N02BF01

INN (Isem Internazzjonali):

GABAPENTIN

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Gabapentine 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-11-08

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de Taro-Gabapentin_
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE
Pr
TARO-GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules dosées à 100, à 300 et à 400 mg
Antiépileptique
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario)
L6T 1C1
Date de révision :
16 décembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 245306
_Monographie de Taro-Gabapentin_
_Page 2 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 16
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
25
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