TARO-CALCITRIOL Capsule

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Calcitriol

Disponibbli minn:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

A11CC04

INN (Isem Internazzjonali):

CALCITRIOL

Dożaġġ:

0.5MCG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Calcitriol 0.5MCG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

VITAMIN D

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-02-12

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE
PR
TARO-CALCITRIOL
Capsules de calcitriol
Capsules de gélatine molle; 0,25 µg et 0,5 µg
Norme de Taro
Métabolite de la vitamine D
3
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario)
Canada L6T 1C1
Date de préparation :
Le 11 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 208690
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................16
TOXICOL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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