TARO-CALCITRIOL Capsule
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
11-02-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Calcitriol
Fáanlegur frá:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC númer:
A11CC04
INN (Alþjóðlegt nafn):
CALCITRIOL
Skammtar:
0.5MCG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Calcitriol 0.5MCG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
15G/50G
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
VITAMIN D
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628004; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2019-02-12
Vara einkenni
MONOGRAPHIE
PR
TARO-CALCITRIOL
Capsules de calcitriol
Capsules de gélatine molle; 0,25 µg et 0,5 µg
Norme de Taro
Métabolite de la vitamine D
3
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario)
Canada L6T 1C1
Date de préparation :
Le 11 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 208690
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................16
TOXICOL
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