Suprelorin
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
15-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
15-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
21-07-2013
Ingredjent attiv:
οξικής δεσλορελίνης
Disponibbli minn:
Virbac S.A.
Kodiċi ATC:
QH01CA93
INN (Isem Internazzjonali):
deslorelin acetate
Grupp terapewtiku:
Dogs; Ferrets
Żona terapewtika:
Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Για την πρόκληση προσωρινής στειρότητας σε υγιείς, ολόκληρους, σεξουαλικά ώριμους αρσενικούς σκύλους και κουνάβια.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 13
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2007-07-10
Fuljett ta 'informazzjoni
OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
Aqra d-dokument sħiħ
