Succinolin 100 mg/2 mL Injektionslösung

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

suxamethonii chloridum anhydricum

Disponibbli minn:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

Kodiċi ATC:

M03AB01

INN (Isem Internazzjonali):

suxamethonii chloridum anhydricum

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

suxamethonii chloridum anhydricum 100 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Muskelrelaxans

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1955-06-22

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Succinolin®
AMINO
Zusammensetzung
Wirkstoff: Suxamethonii chloridum anhydricum.
Hilfsstoffe: Aqua ad iniectabilia.
In Durchstechflasche zusätzlich: Conserv. E 217 und E 219.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung 5%
1 Brechampulle 2 ml enthält 100 mg Suxamethonii chloridum anhydricum.
1 Durchstechflasche 10 ml enthält 500 mg Suxamethonii chloridum
anhydricum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Kurzzeitige Muskelrelaxation zur Intubation vor operativen Eingriffen,
auch in der Geburtshilfe. Zur
Dauerrelaxation bei kurzen Eingriffen, die eine gut steuerbare
Relaxation erfordern. Ferner zur
Erleichterung der Reposition von Frakturen und Luxationen, zur
Mitigierung der Krämpfe bei
Elektroschockbehandlung.
Dosierung/Anwendung
Die Dosierung hängt vom Körpergewicht ab. Dosen von etwa 0,1 mg/kg
KG haben eine
Entspannung der Skelettmuskulatur im allgemeinen ohne nennenswerte
Beeinflussung der
Atemtätigkeit zur Folge. Dosen von 0,2 bis 1,0 mg/kg KG führen zur
vollständigen Erschlaffung der
Bauchdecke und der Skelettmuskulatur sowie zu weitgehender
Einschränkung bzw. komplettem
Stillstand der Spontanatmung.
Übliche Dosierung
Reposition von Frakturen usw.: 0,1–0,2 mg/kg i.v.
Elektroschock: 0,1–1,0 mg (Teil- bzw. Vollmitigierung).
Kurzrelaxation, z.B. Intubation: 0,5–1,0 mg/kg i.v. Wenn i.v.
Verabreichung nicht möglich ist, i.m.
1–2 mg/kg, maximal 150 mg.
Dauerrelaxation: 2–4 mg/min als i.v. Infusion relaxieren die
Skelett- und Bauchmuskulatur, 4–8
mg/min auch das Zwerchfell.
Verabreichung in 0,1–0,2%iger Konzentration mit isotoner Kochsalz-
oder Dextroselösung.
Fraktionierte Verabreichung: Einleitung mit 20–80 mg i.v.
Nachinjektionen von 3–5 mg i.v. nach
Bedarf.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Eine verlängerte Wirkung ist häufig bei: Ileus, Herzinsuffizienz,
Malignomen, vor allem Bronchus-
CA, Anämie, chronischen Entzündungen, Kachexie, Dehydratation unter
der Wirkung von
Zytostatika und ophthalmologischen u.a. Cholinesterasehemmern.
Weitere Anwe