Succinolin 100 mg/2 mL Injektionslösung

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2018

Toimeaine:

suxamethonii chloridum anhydricum

Saadav alates:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

ATC kood:

M03AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

suxamethonii chloridum anhydricum

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

suxamethonii chloridum anhydricum 100 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Muskelrelaxans

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1955-06-22

Toote omadused

                                FACHINFORMATION
Succinolin®
AMINO
Zusammensetzung
Wirkstoff: Suxamethonii chloridum anhydricum.
Hilfsstoffe: Aqua ad iniectabilia.
In Durchstechflasche zusätzlich: Conserv. E 217 und E 219.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung 5%
1 Brechampulle 2 ml enthält 100 mg Suxamethonii chloridum anhydricum.
1 Durchstechflasche 10 ml enthält 500 mg Suxamethonii chloridum
anhydricum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Kurzzeitige Muskelrelaxation zur Intubation vor operativen Eingriffen,
auch in der Geburtshilfe. Zur
Dauerrelaxation bei kurzen Eingriffen, die eine gut steuerbare
Relaxation erfordern. Ferner zur
Erleichterung der Reposition von Frakturen und Luxationen, zur
Mitigierung der Krämpfe bei
Elektroschockbehandlung.
Dosierung/Anwendung
Die Dosierung hängt vom Körpergewicht ab. Dosen von etwa 0,1 mg/kg
KG haben eine
Entspannung der Skelettmuskulatur im allgemeinen ohne nennenswerte
Beeinflussung der
Atemtätigkeit zur Folge. Dosen von 0,2 bis 1,0 mg/kg KG führen zur
vollständigen Erschlaffung der
Bauchdecke und der Skelettmuskulatur sowie zu weitgehender
Einschränkung bzw. komplettem
Stillstand der Spontanatmung.
Übliche Dosierung
Reposition von Frakturen usw.: 0,1–0,2 mg/kg i.v.
Elektroschock: 0,1–1,0 mg (Teil- bzw. Vollmitigierung).
Kurzrelaxation, z.B. Intubation: 0,5–1,0 mg/kg i.v. Wenn i.v.
Verabreichung nicht möglich ist, i.m.
1–2 mg/kg, maximal 150 mg.
Dauerrelaxation: 2–4 mg/min als i.v. Infusion relaxieren die
Skelett- und Bauchmuskulatur, 4–8
mg/min auch das Zwerchfell.
Verabreichung in 0,1–0,2%iger Konzentration mit isotoner Kochsalz-
oder Dextroselösung.
Fraktionierte Verabreichung: Einleitung mit 20–80 mg i.v.
Nachinjektionen von 3–5 mg i.v. nach
Bedarf.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Eine verlängerte Wirkung ist häufig bei: Ileus, Herzinsuffizienz,
Malignomen, vor allem Bronchus-
CA, Anämie, chronischen Entzündungen, Kachexie, Dehydratation unter
der Wirkung von
Zytostatika und ophthalmologischen u.a. Cholinesterasehemmern.
Weitere Anwe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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