Suboxone

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

la buprénorphine, la naloxone

Disponibbli minn:

Indivior Europe Limited

Kodiċi ATC:

N07BC51

INN (Isem Internazzjonali):

buprenorphine, naloxone

Grupp terapewtiku:

Autres médicaments du système nerveux

Żona terapewtika:

Troubles liés aux opioïdes

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Traitement de substitution pour la dépendance aux opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. L'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. Le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisé

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                66
B. NOTICE
67
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
buprénorphine/naloxone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Suboxone et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Suboxone
3.
Comment prendre Suboxone
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5
Comment conserver Suboxone
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SUBOXONE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Suboxone est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes
(narcotiques), tels que l’héroïne ou la
morphine, chez les patients qui ont accepté d’être traités pour
leur dépendance. Suboxone est réservé
aux
adultes et adolescents âgés de plus de 15 ans qui bénéficient
d’un suivi médical, social et
psychologique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE SUBOXONE
NE PRENEZ JAMAIS SUBOXONE
•
si vous êtes
ALLERGIQUE
à la
BUPRÉNORPHINE
, à la
NALOXONE
ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
•
si vous avez DES PROBLÈMES RESPIRATOIRES GRAVES
;
•
si vous avez des
PROBLÈMES HÉPATIQUES GRAVES
;
•
si vous présentez une intoxication alcoolique ou si v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimé sublingual
Suboxone 8 mg/2 mg comprimé sublingual
Suboxone 16 mg/4 mg comprimé sublingual
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual contient 2 mg de buprénorphine (sous
forme de chlorhydrate de
buprénorphine) et 0,5 mg de naloxone (sous forme de chlorhydrate de
naloxone dihydraté).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé sublingual contient 42 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual contient 8 mg de buprénorphine (sous
forme de chlorhydrate de
buprénorphine) et 2 mg de naloxone (sous forme de chlorhydrate de
naloxone dihydraté).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé sublingual contient 168 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual contient 16 mg de buprénorphine (sous
forme de chlorhydrate de
buprénorphine) et 4 mg de naloxone (sous forme de chlorhydrate de
naloxone dihydraté).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé sublingual contient 156,64 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimé sublingual
Comprimés hexagonaux biconvexes blancs de 6,5 mm portant la mention
« N2 » gravée sur une face.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimé sublingual
Comprimés hexagonaux biconvexes blancs de 11 mm portant la mention «
N8 » gravée sur une face.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimé sublingual
Comprimés ronds biconvexes blancs de 10,5 mm portant la mention «
N16 » gravée sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement substitutif de la pharmacodépendance aux opioïdes dans le
cadre d’une pris
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti