Stellamune Mycoplasma Emulsion zur Injektion

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Mycoplasma Hyopneumoniae, Inaktiviert

Disponibbli minn:

Elanco

Kodiċi ATC:

QI09AB13

INN (Isem Internazzjonali):

Mycoplasma Hyopneumoniae, Inactivated

Għamla farmaċewtika:

Emulsion zur Injektion

Kompożizzjoni:

Mycoplasma Hyopneumoniae, Inaktiviert

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung

Grupp terapewtiku:

Schwein

Żona terapewtika:

Mycoplasma

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 169626-04 - Packmaß: 50 doses (100 (100) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1182518 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 169626-03 - Packmaß: 25 doses (50 (50) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 169626-02 - Packmaß: 10 doses (20 (20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 169626-01 - Packmaß: 5 doses (10 (10) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 169626-05 - Packmaß: 125 doses (250 (250) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE versie
STELLAMUNE Mycoplasma
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
STELLAMUNE Mycoplasma
GEBRAUCHSINFORMATION
Stellamune Mycoplasma, , Emulsion zur Injektion für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
B - 1348 Louvain-la-Neuve
oder
Laboratorios SYVA, S.A.U.
Avda. Portugal, s/n, Parque Tecnológico de León,
Parcelas 15-16, León, 24009,
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stellamune Mycoplasma, Emulsion zur Injektion für Schweine
Inaktivierter
_Mycoplasma hyopneumonia_
e Impfstoff
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine dosis (2 ml) enthält:
Wirkstoff:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, inaktiviert: mind. 6.000 RU*
_* Relative ELISA-Einheiten_
Adjuvans:
Amphigen Base 0,025 ml, Drakeol 5 0,075 ml
Sonstige Bestandteile:
Thiomersal 0,185 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung gegen
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
dem Erreger der enzootischen
Schweinepneumonie, um Lungenläsionen zu reduzieren.
Begin der Immunität: nicht bekannt.
Dauer der Immunität: nicht bekannt.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
2
Bijsluiter – DE versie
STELLAMUNE Mycoplasma
6.
NEBENWIRKUNGEN
Anzeichen von Überempfindlichkeit (Zittern, Erbrechen,
Atembeschwerden) sind möglich nach
Anwendung von dieses Tierarzneimittels. Diese Reaktionen können in
ganz seltenen Fällen
tödlich sein (ungefähr 0.001% dem Dosis).
Es kann vorübergehend eine leichte Temperaturerhöhung und Anorexie
auftreten.
An der Injektionsstelle können leichte Schwellungen auftreten. Diese
verschwinden spontan in
einige Tagen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (