STACYL 100MG Enterosolventní tableta

Country: Repubblika Ċeka

Lingwa: Ċek

Sors: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredjent attiv:

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Disponibbli minn:

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array

Kodiċi ATC:

B01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Enterosolventní tableta

Rotta amministrattiva:

Perorální podání

Tip ta 'preskrizzjoni:

OTC Array

Żona terapewtika:

KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Sommarju tal-prodott:

Kód SÚKL: 0188851 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188856 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188854 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188853 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188846 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201147 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188852 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201150 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188850 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188843 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201151 Velikost balení: 168 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188842 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201153 Velikost balení: 266 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188857 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188844 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188860 Velikost balení: 500 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188848 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188855 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188845 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188849 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188847 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188859 Velikost balení: 500 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188858 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201148 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201118 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201116 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201149 Velikost balení: 120 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201117 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201119 Velikost balení: 60 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201152 Velikost balení: 168 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201115 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201113 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201114 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201154 Velikost balení: 266 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201120 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201121 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: N

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-10-24

Fuljett ta 'informazzjoni

1/7
sp. zn. sukls12475/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STACYL 100 MG EN
TEROSOLVENTNÍ TABLETY
Acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE
,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Stacyl a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacyl
užívat
3.
Jak se přípravek Stacyl užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Stacyl uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVE
K STACYL A K
ČEM
U SE
POUŽÍVÁ
Přípravek STACYL obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, která v
nízkých dávkách patří do
skupiny léčiv zvaných protidestičkové látky (tlumí shlukování
krevních destiček). Krevní
destičky (trombocyty) jsou malá krevní tělíska, která
způsobují, že se krev sráží a účastní se tak
při vzniku trombózy (vzniku krevních sraženin v cévách). Když
vznikne krevní sraženina
(trombus) v tepně, zastaví průtok krve a přeruší přísun
kyslíku. Pokud toto nastane v srdci,
může to vyvolat srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo záchvat
anginy pectoris; v mozku to
může způsobit cévní mozkovou příhodu.
Přípravek STACYL se užívá ke snížení rizika tvorby krevníc

Karatteristiċi tal-prodott

1/11
sp. zn. sukls12475/2020
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
STACYL 100 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta.
Kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety o průměru 7,2 mm.
4.
KLINICK
É
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
•
Sekundární prevence infarktu myokardu.
•
Prevence kardiovaskulární morbidity u pacientů se stabilní anginou
pectoris.
•
Anamnéza nestabilní anginy pectoris, s výjimkou akutní fáze.
•
Prevence okluze cévního štěpu po provedení aortokoronárního
bypassu.
•
Koronární angioplastika, s výjimkou akutní fáze.
•
Sekundární prevence tranzitorních ischemických atak (TIA) nebo
ischemických
cerebrovaskulárních příhod (CVA), jestliže bylo vyloučeno
intracerebrální
krvácení.
Přípravek Stacyl se nedoporučuje podávat při urgentních stavech.
Použití přípravku je omezeno
na sekundární prevenci s chronickou léčbou.
4.2
DÁV
K
OVÁNÍ A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
Dospělí
_Sekundární_
_ prevence infarktu myokardu:_
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
_Prevence _
_kardiovaskulární_
_ morbidity u _
_pacientů_
_ se _
_stabilní_
_ anginou pectoris:_
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
_Anamnéza_
_ _
_nestabilní_
_ anginy pectoris, s _
_výjimkou_
_ _
_akutní_
_ _
_fáz_
_e:_
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
2/11
_Prevence okluze _
_implantátu_
_ po _
_provedení_
_ aort_
_okoronárního_
_ bypassu:_
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
_Koro_
_nární_
_ angioplastika, s _
_výjimko_
_u akutn_
_í_
_ _
_fáz_
_e:_
Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.
_Sekundární_
_ prevence tranzitorn_
_ích_
_ _
_ischemických_
_ atak (TIA) nebo _
_ischemických _
_cerebrovaskulárních příhod_
_ (CVA), _
_jestliže_
_ bylo _
_vylouče_
_no _
_intracerebrální_
_ _
_krváce_
_n_
_í:_
Dopor