Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array
B01AC06
12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
100MG
Enterosolventní tableta
Perorální podání
OTC Array
KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
Kód SÚKL: 0188851 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188856 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188854 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188853 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188846 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201147 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188852 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201150 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188850 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188843 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201151 Velikost balení: 168 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188842 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201153 Velikost balení: 266 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188857 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188844 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188860 Velikost balení: 500 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188848 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188855 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188845 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188849 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188847 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188859 Velikost balení: 500 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0188858 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201148 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201118 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201116 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201149 Velikost balení: 120 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201117 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201119 Velikost balení: 60 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201152 Velikost balení: 168 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201115 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201113 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201114 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201154 Velikost balení: 266 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201120 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201121 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2012-10-24
1/7 sp. zn. sukls12475/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE STACYL 100 MG EN TEROSOLVENTNÍ TABLETY Acidum acetylsalicylicum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE , NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Stacyl a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacyl užívat 3. Jak se přípravek Stacyl užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Stacyl uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVE K STACYL A K ČEM U SE POUŽÍVÁ Přípravek STACYL obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, která v nízkých dávkách patří do skupiny léčiv zvaných protidestičkové látky (tlumí shlukování krevních destiček). Krevní destičky (trombocyty) jsou malá krevní tělíska, která způsobují, že se krev sráží a účastní se tak při vzniku trombózy (vzniku krevních sraženin v cévách). Když vznikne krevní sraženina (trombus) v tepně, zastaví průtok krve a přeruší přísun kyslíku. Pokud toto nastane v srdci, může to vyvolat srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo záchvat anginy pectoris; v mozku to může způsobit cévní mozkovou příhodu. Přípravek STACYL se užívá ke snížení rizika tvorby krevníc Přečtěte si celý dokument
1/11 sp. zn. sukls12475/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU STACYL 100 mg enterosolventní tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Enterosolventní tableta. Kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety o průměru 7,2 mm. 4. KLINICK É ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE • Sekundární prevence infarktu myokardu. • Prevence kardiovaskulární morbidity u pacientů se stabilní anginou pectoris. • Anamnéza nestabilní anginy pectoris, s výjimkou akutní fáze. • Prevence okluze cévního štěpu po provedení aortokoronárního bypassu. • Koronární angioplastika, s výjimkou akutní fáze. • Sekundární prevence tranzitorních ischemických atak (TIA) nebo ischemických cerebrovaskulárních příhod (CVA), jestliže bylo vyloučeno intracerebrální krvácení. Přípravek Stacyl se nedoporučuje podávat při urgentních stavech. Použití přípravku je omezeno na sekundární prevenci s chronickou léčbou. 4.2 DÁV K OVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Dospělí _Sekundární_ _ prevence infarktu myokardu:_ Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. _Prevence _ _kardiovaskulární_ _ morbidity u _ _pacientů_ _ se _ _stabilní_ _ anginou pectoris:_ Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. _Anamnéza_ _ _ _nestabilní_ _ anginy pectoris, s _ _výjimkou_ _ _ _akutní_ _ _ _fáz_ _e:_ Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. 2/11 _Prevence okluze _ _implantátu_ _ po _ _provedení_ _ aort_ _okoronárního_ _ bypassu:_ Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. _Koro_ _nární_ _ angioplastika, s _ _výjimko_ _u akutn_ _í_ _ _ _fáz_ _e:_ Doporučená dávka je 100 mg jednou denně. _Sekundární_ _ prevence tranzitorn_ _ích_ _ _ _ischemických_ _ atak (TIA) nebo _ _ischemických _ _cerebrovaskulárních příhod_ _ (CVA), _ _jestliže_ _ bylo _ _vylouče_ _no _ _intracerebrální_ _ _ _krváce_ _n_ _í:_ Dopor Přečtěte si celý dokument