Spravato

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

esketamine chlorowodorek

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

N06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

esketamine

Grupp terapewtiku:

Inne leki przeciwdepresyjne

Żona terapewtika:

Zaburzenia Depresyjne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Spravato, w połączeniu z SSRI lub СИОЗН, przeznaczony jest dla osób dorosłych z opornym na leczenie zaburzeń depresyjnych, które nie odpowiedziałeś, co najmniej dwóch różnych metod leczenia z lekami przeciwdepresyjnymi w dzisiejszych umiarkowanej i ciężkiej depresji.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPRAVATO 28 MG AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
esketamina
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
●
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
●
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
●
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spravato i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spravato
3.
Jak stosować lek Spravato
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spravato
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRAVATO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SPRAVATO
Lek Spravato zawiera substancję czynną esketaminę. Należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwdepresyjnymi i pacjent otrzymał ten lek do leczenia depresji.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SPRAVATO
Lek Spravato jest stosowany u dorosłych w celu zmniejszenia objawów
depresji, takich jak: uczucie
smutku, lęk lub uczucie bezwartościowości, trudności ze snem,
zmiany apetytu, utrata zainteresowania
ulubionymi aktywnościami, poczucie spowolnienia. Lek stosuje się
razem z innym lekiem
przeciwdepresyjnym, jeśli pacjent wypróbował co najmniej 2 inne
leki przeciwdepresyjne, ale nie
uzyskał poprawy.
Lek Spravato jest również stosowany u osób dorosłych w celu
szybkiego zmniejs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spravato 28 mg aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy dozownik z aerozolem do nosa zawiera esketaminy chlorowodorek w
ilości odpowiadającej
28 mg esketaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Spravato w skojarzeniu z selektywnym inhibitorem
wychwytu zwrotnego
serotoniny lub inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i
noradrenaliny (SSRI lub SNRI) jest
wskazany do leczenia osób dorosłych z opornym na leczenie dużym
zaburzeniem depresyjnym, którzy
nie zareagowali na co najmniej dwie różne terapie lekami
przeciwdepresyjnymi w obecnym epizodzie
depresyjnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Produkt leczniczy Spravato, stosowany w skojarzeniu z doustną
terapią przeciwdepresyjną, jest
wskazany u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim epizodem
dużego zaburzenia
depresyjnego jako intensywna krótkotrwała terapia w celu szybkiego
zmniejszenia objawów
depresyjnych, które w ocenie klinicznej stanowią nagły przypadek
psychiatryczny.
Opis badanych populacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o przepisaniu produktu leczniczego Spravato powinien podjąć
psychiatra.
Produkt leczniczy Spravato jest przeznaczony do samodzielnego
podawania przez pacjenta pod
bezpośrednim nadzorem pracownika ochrony zdrowia.
Sesja leczenia obejmuje podanie donosowe produktu leczniczego Spravato
i okres obserwacji po
podaniu produktu. Zarówno podanie jak i obserw
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti