SPIRAMYCINE CEVA

Country: Ungerija

Lingwa: Ingliż

Sors: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

spiramycin 600000 IU

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QJ01FA02

Għamla farmaċewtika:

Solution for injection

Grupp terapewtiku:

spiramycin

Żona terapewtika:

Cattle, Pigs

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-06-27

Karatteristiċi tal-prodott

                                 
1/6 
Dokument190 
 
 
June. 12 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
2/6 
Dokument190 
 
 
June. 12 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
SPIROVET 600 000 IU/ml solution for injection for cattle and pigs [BG, CZ, EE, HU, IE, LT, LV, PL, 
PT, SI, SK, UK] 
SPIRAMYCINE CEVA 600 000 IU/ml, solution for injection for cattle and pigs [FR] 
SPIROCIN 600 000 IU/ml, solution for injection for cattle and pigs [DK] 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each ml contains : 
ACTIVE SUBSTANCE: 
Spiramycin..................................................600 000 IU 
 
EXCIPIENT: 
Benzyl alcohol (E 1519) ...............................41.6 mg 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution for injection 
Clear, yellow solution. 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Cattle and pigs (sows). 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
Diseases caused by spiramycin susceptible bacteria. 
 
CATTLE (ADULTS): 
Treatment of: 
-  Respiratory diseases, 
 - Mastitis,  
- Metritis,  
- Interdigital necrobacillosis (foul in the foot). 
 
SOWS: 
Treatment of mastitis. 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
 
Do not use in animals known for their hypersensitivity to spiramycin or to any of the excipients. 
 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES  
 
None. 
 
3/6 
Dokument190 
 
 
June. 12 
 
4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
In cattle, do not administer more than 15 ml per injection site. 
In sows, do not administer more than 7 ml per injection site. 
Due to the likely variability (time, geographical) in the occurrence of resistance of bact
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti