Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Daniż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
01-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
01-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
03-08-2022
Ingredjent attiv:
metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate
Disponibbli minn:
Accord Healthcare S.L.U.
Kodiċi ATC:
A10BD07
INN (Isem Internazzjonali):
sitagliptin, metformin hydrochloride
Grupp terapewtiku:
Narkotika anvendt i diabetes
Żona terapewtika:
Diabetes Mellitus, Type 2
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 1
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
autoriseret
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-07-22
Fuljett ta 'informazzjoni
34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1.000 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitagliptin/metformin-hydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Sådan skal du tage Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder to forskellige lægemidler, sitagliptin
og metformin.
•
Sitagliptin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere (dipeptidylpeptidase-4-
hæmmere).
•
Metformin tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes biguanider.
Sammen kontrollerer de blodsukkeret hos voksne patienter med type
2-diabetes mellitus. Dette
lægemiddel hjælper med at øge mængden af insulin, der frigives
efter et måltid, og nedsætter
mængden af sukker, der dannes af kroppen.
Sammen med diæt og motion kan dette lægemiddel hjælpe med at sænke
dit blodsukker. Lægemidlet
kan bruges alene eller sammen med visse andre lægemidler til
behandling af diabetes (insulin,
sulfonylurinstof eller glitazoner).
Hvad er type 2-diabetes?
Type 2-diabetes er en tilstand
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmovertrukne
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmovertrukne
tabletter
Hver tablet indeholder sitagliptinhydrochloridmonohydrat svarende til
50 mg sitagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder sitagliptinhydrochloridmonohydrat svarende til
50 mg sitagliptin og 1.000 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmovertrukne
tabletter
Lyserød, kapselformet, filmovertrukken tablet præget med ’SM2’
på den ene side og glat på den anden
side. Dimension: 20×10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmovertrukne tabletter
Rød, kapselformet, filmovertrukken tablet præget med ’SM3’ på
den ene side og glat på den anden
side. Dimension: Længde: 21×10 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til voksne patienter med type 2-diabetes mellitus:
Det er indiceret som supplement til diæt og motion til forbedring af
den glykæmiske kontrol hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin alene
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med en
kombination af sitagliptin og metformin.
Det er indiceret i kombination med et sulfonylurinstof (dvs. tripel
kombinationsbehandling) som
supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin og sulfonylurinstof.
Det er indiceret som tripel kombinationsbehandling sammen med en
peroxisom proliferator-aktiveret
receptor-gamma (PPARγ)-agonist (dvs. et glitazon) som supplement til
diæt og motion hos patienter,
Aqra d-dokument sħiħ
