Simparica

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Sarolaneris

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP53BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sarolaner

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gydymo erkių antplūdis (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus ir Rhipicephalus sanguineus). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nenutrūkstamą erkių žudymo veiklą mažiausiai 5 savaites. Blusų užkrėtimo gydymas (Ctenocephalides felis ir Ctenocephalides canis). Veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nuolatinį blusų žudymą prieš naujų infekcijų bent 5 savaites. Veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alergijos dermatito (FAD) kontrolės strategijos dalis.. Sarkozės smegenų (Sarcoptes scabiei) gydymui. Gydymas, ausų erkės antplūdis (Otodectes cynotis). Demodikozės (Demodex canis) gydymui. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
SIMPARICA, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Simparica 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
Simparica 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio šunims
Simparica 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
Simparica 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio šunims
Simparica 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio šunims
Simparica 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio šunims
sarolaneras
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
Simparica, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kraštais. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių stiprumą (mg):
„5“, „10“, „20“, „40“, „80“ ar „120“.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkėmis (

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Simparica 5 mg, kramtomosios tabletės 1,3–2,5 kg svorio šunims
Simparica 10 mg, kramtomosios tabletės > 2,5–5 kg svorio šunims
Simparica 20 mg, kramtomosios tabletės > 5–10 kg svorio šunims
Simparica 40 mg, kramtomosios tabletės > 10–20 kg svorio šunims
Simparica 80 mg, kramtomosios tabletės > 20–40 kg svorio šunims
Simparica 120 mg, kramtomosios tabletės > 40–60 kg svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Simparica, kramtomosios tabletės
sarolaneras (mg)
1,3–2,5 kg svorio šunims
5
> 2,5–5 kg svorio šunims
10
> 5–10 kg svorio šunims
20
> 10–20 kg svorio šunims
40
> 20–40 kg svorio šunims
80
> 40–60 kg svorio šunims
120
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos rudos spalvos kvadratinės kramtomosios tabletės
užapvalintais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje įspaustas skaičius nurodo tablečių
stiprumą (mg): „5“, „10“, „20“, „40“, „80“
ar „120“.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
ir
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
). Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį erkes
žudantį poveikį
mažiausiai 5 savaites.
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_ Ctenocephalides canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį blusas žudantį
poveikį ir apsaugo nuo užsikrėtimo
mažiausiai 5 savaites. Šis veterinarinis vaistas gali būti
naudojamas kaip gydymo nuo blusų sukelto
alerginio dermatito (BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo niežų (sukeltų
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkėmis (
_Otodectes cynotis_
)
_. _
Gydyti nuo demodekozės (sukeltos
_Demodex can
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti