Silgard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

papillomavirus umano di tipo 6 L1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 L1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 L1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina L1

Disponibbli minn:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kodiċi ATC:

J07BM01

INN (Isem Internazzjonali):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Grupp terapewtiku:

vaccini

Żona terapewtika:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Silgard è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di Papillomavirus Umano (HPV) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di HPV. Vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. L'uso di Silgard dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Ritirato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
(FLACONCINO)
Medicinale non più autorizzato
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILGARD, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino del Papillomavirus Umano [Tipi 6, 11, 16, 18] (Ricombinante,
adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO RICEVIATE
LA VACCINAZIONE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silgard e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Silgard
3.
Come viene somministrato Silgard
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silgard
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILGARD E A COSA SERVE
Silgard è un vaccino. La vaccinazione con Silgard è indicata per la
protezione contro le patologie
causate dal Papillomavirus Umano (HPV) di tipo 6, 11, 16 e 18.
Queste patologie includono lesioni precancerose dei genitali femminili
(collo dell’utero, vulva e
vagina); lesioni precancerose dell’ano e condilomi genitali in
maschi e femmine; cancri del collo
dell’utero e dell’ano. L’HPV tipi 16 e 18 sono responsabili di
circa il 70% dei casi di cancro del collo
dell’utero, il 75-80% dei casi di cancro dell’ano, il 70% delle
lesioni precancerose correlate ad HPV
della vulva e della vagina, ed il 75% delle lesioni precancerose
correlate ad HPV dell’ano. L’HPV tipi
6 e 11 sono responsabili di circa il 90% dei casi di condilomi
genitali.
Silgard è indicato per prevenire queste patologie. Il vaccino non è
impiegato per il trattamento delle
patologie correlate all’HPV. Silgard non ha alcun effetto negli
individui che hanno già un’infezione
persistente o una patologia associata con uno dei tipi di HPV
contenuti nel vaccino. Tuttavia, negli
individui che sono 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silgard, sospensione iniettabile.
Silgard, sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Vaccino del Papillomavirus Umano [Tipi 6, 11, 16, 18] (Ricombinante,
adsorbito).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 mL) contiene circa:
Proteina
2,3
L1 Tipo 6 di Papillomavirus Umano
1
20 microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 11 di Papillomavirus Umano
1
40 microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 16 di Papillomavirus Umano
1
40 microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 18 di Papillomavirus Umano
1
20 microgrammi
1
Papillomavirus Umano = HPV.
2
proteina L1 sotto forma di particelle simili al virus prodotte da
cellule di lievito (_Saccharomyces _
_cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Ceppo 1895)) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
3
adsorbita su adiuvante alluminio idrossifosfato solfato amorfo (0,225
milligrammi di Al).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Silgard, sospensione iniettabile.
Silgard, sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Prima di agitare, Silgard può presentarsi come un liquido limpido con
un precipitato bianco. Dopo
essere stato accuratamente agitato si presenta come un liquido bianco,
opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Silgard è un vaccino indicato per l’impiego a partire dai 9 anni di
età per la prevenzione di:
–
lesioni genitali precancerose (del collo dell’utero, della vulva e
della vagina), lesioni anali
precancerose, cancri del collo dell’utero e cancri anali causati da
vari tipi oncogenici di
Papillomavirus Umano (HPV)
–
lesioni genitali (condilomi acuminati) causate da tipi specifici di
HPV
Vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per informazioni importanti inerenti i dati
di supporto alle indicazioni
terapeutiche.
L’utilizzo di Silgard deve essere stabilito in accordo con le
raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Individui dai 9 ai 13 anni di età inclus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-04-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-04-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-04-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti