Silgard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-04-2019

Aktiv bestanddel:

papillomavirus umano di tipo 6 L1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 L1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 L1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina L1

Tilgængelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kode:

J07BM01

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Silgard è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di Papillomavirus Umano (HPV) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di HPV. Vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. L'uso di Silgard dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2006-09-19

Indlægsseddel

                                42
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
(FLACONCINO)
Medicinale non più autorizzato
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SILGARD, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino del Papillomavirus Umano [Tipi 6, 11, 16, 18] (Ricombinante,
adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO RICEVIATE
LA VACCINAZIONE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Silgard e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Silgard
3.
Come viene somministrato Silgard
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silgard
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILGARD E A COSA SERVE
Silgard è un vaccino. La vaccinazione con Silgard è indicata per la
protezione contro le patologie
causate dal Papillomavirus Umano (HPV) di tipo 6, 11, 16 e 18.
Queste patologie includono lesioni precancerose dei genitali femminili
(collo dell’utero, vulva e
vagina); lesioni precancerose dell’ano e condilomi genitali in
maschi e femmine; cancri del collo
dell’utero e dell’ano. L’HPV tipi 16 e 18 sono responsabili di
circa il 70% dei casi di cancro del collo
dell’utero, il 75-80% dei casi di cancro dell’ano, il 70% delle
lesioni precancerose correlate ad HPV
della vulva e della vagina, ed il 75% delle lesioni precancerose
correlate ad HPV dell’ano. L’HPV tipi
6 e 11 sono responsabili di circa il 90% dei casi di condilomi
genitali.
Silgard è indicato per prevenire queste patologie. Il vaccino non è
impiegato per il trattamento delle
patologie correlate all’HPV. Silgard non ha alcun effetto negli
individui che hanno già un’infezione
persistente o una patologia associata con uno dei tipi di HPV
contenuti nel vaccino. Tuttavia, negli
individui che sono 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silgard, sospensione iniettabile.
Silgard, sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Vaccino del Papillomavirus Umano [Tipi 6, 11, 16, 18] (Ricombinante,
adsorbito).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 mL) contiene circa:
Proteina
2,3
L1 Tipo 6 di Papillomavirus Umano
1
20 microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 11 di Papillomavirus Umano
1
40 microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 16 di Papillomavirus Umano
1
40 microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 18 di Papillomavirus Umano
1
20 microgrammi
1
Papillomavirus Umano = HPV.
2
proteina L1 sotto forma di particelle simili al virus prodotte da
cellule di lievito (_Saccharomyces _
_cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Ceppo 1895)) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
3
adsorbita su adiuvante alluminio idrossifosfato solfato amorfo (0,225
milligrammi di Al).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Silgard, sospensione iniettabile.
Silgard, sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Prima di agitare, Silgard può presentarsi come un liquido limpido con
un precipitato bianco. Dopo
essere stato accuratamente agitato si presenta come un liquido bianco,
opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Silgard è un vaccino indicato per l’impiego a partire dai 9 anni di
età per la prevenzione di:
–
lesioni genitali precancerose (del collo dell’utero, della vulva e
della vagina), lesioni anali
precancerose, cancri del collo dell’utero e cancri anali causati da
vari tipi oncogenici di
Papillomavirus Umano (HPV)
–
lesioni genitali (condilomi acuminati) causate da tipi specifici di
HPV
Vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per informazioni importanti inerenti i dati
di supporto alle indicazioni
terapeutiche.
L’utilizzo di Silgard deve essere stabilito in accordo con le
raccomandazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Individui dai 9 ai 13 anni di età inclus
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-04-2019

Se dokumenthistorik