Unjoni Ewropea - Bulgaru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - Меланомът - Антинеопластични средства - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 и 5. Помощните терапия melanomadabrafenib в комбинация с trametinib е показан за адъювантного лечение на възрастни пациенти с iii състояние на меланом с Браф v600 мутация далеч, след пълна резекция на. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Unjoni Ewropea - Bulgaru - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - Тофацитиниб - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Unjoni Ewropea - Bulgaru - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - диботермин алфа - Костни морфогенни протеини - Кучета - Остеоиндуктивен агент за използване при лечението на фрактури на дълги кости като допълнение към стандартната хирургична намеса при използване на открито намаляване на фрактурата при кучета.

Unjoni Ewropea - Bulgaru - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - оксалова киселина дигидрат - ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди - Пчелите - За лечение на varroosis (Варроа деструктор) медоносни пчели (Апис меллифера) в потомство-безплатна колония.

Unjoni Ewropea - Bulgaru - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - оксалова киселина дигидрат - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - За лечение на varroosis (Варроа деструктор) медоносни пчели (Апис меллифера) в потомство-безплатна колония.

Unjoni Ewropea - Bulgaru - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - натализумаб - Болест на Крон - Иммуностимуляторы, - Лечение на умерено силно активна болест на Крон за намаляване на признаци и симптоми, и по индукция и поддържане на устойчиво отговор и на ремисия при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и иммунодепрессанты; или непоносимост или има противопоказания за такава терапия.

Bulgarija - Bulgaru - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - danofloxacin - инжекционен разтвор - 180 mg/ml - говеда

Bulgarija - Bulgaru - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ eООД - Флорфеникол - перорален разтвор - 100 mg/ml - птици, свине

Bulgarija - Bulgaru - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories limited - cefquinome (като сулфат cefquinome) - интрамамарна маз - 150 mg/спринцовка - крави

Bulgarija - Bulgaru - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories limited - cefquinome - интрамамарна маз - 75 mg/спринцовка - крави