Natalizumab Elan Pharma
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
25-01-2008
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
натализумаб
Disponibbli minn:
Elan Pharma International Ltd.
Kodiċi ATC:
L03AD
INN (Isem Internazzjonali):
natalizumab
Grupp terapewtiku:
Иммуностимуляторы,
Żona terapewtika:
Болест на Крон
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Лечение на умерено силно активна болест на Крон за намаляване на признаци и симптоми, и по индукция и поддържане на устойчиво отговор и на ремисия при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и иммунодепрессанты; или непоносимост или има противопоказания за такава терапия.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Отказана
