Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sferojdi ta 'kondutturi autologi umani assoċjati ma' matriċi - mard tal-qarquċa - mediċini oħra għal disturbi fis-sistema muskoloskeletali - tiswija ta ' difetti ta ' qarquċa sintomatiċi articular tal-condyle femoral u l-galletta ta ' l-irkoppa (internazzjonali tas-soċjetà tal-tiswija tal-qarquċa [icrs] grad iii jew iv) ma difett daqsijiet sa 10 cm2 fl-adulti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - l-estroġeni kkonjugati, bazedoxifene - postmenopause - konjugat estroġeni u l-bazedoxifene - duavive huwa indikat għall -: it-trattament ta'defiċjenza fl-oestrogen is-sintomi f'nisa wara l-menopawża b'utru (b'mill-inqas 12-il xahar mill-aħħar pirjid) li għalihom it-trattament b'progestogen li fihom it-terapija ma tkunx xierqa. l-esperjenza ta'kura fin-nisa ta'aktar minn 65 sena hija limitata.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - pivalate ta 'desoxycortone - kortikosterojdi għal użu sistemiku - klieb - għall-użu bħala terapija ta ' sostituzzjoni għall-mineralocorticoid defiċjenza fil-klieb b'primarja iperadrenokortiċiżmu (addison tal-marda).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - aċċretonat ta 'hydrocortisone - kortikosterojdi, preparazzjonijiet dermatoloġiċi - klieb - għal kura sintomatika ta 'dermatosi infjammatorji u pruritiċi fil-klieb. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - l-osteoporożi, il-menopawża - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema, - conbriza huwa indikat għall-kura tal-postmenopausal b'impenn li jissegwew għanijiet fin-nisa f'riskju akbar ta ' ksur. Ġie muri tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali; l-effikaċja fuq il-ksur tal-ġenbejn ma ġietx stabbilita. meta jiddeterminaw l-għażla ta'conbriza jew terapiji oħra, inklużi l-estroġeni, għall-individwu mara wara l-menopawża, għandha tingħata konsiderazzjoni lill-sintomi tal-menopawsa, l-effetti fuq l-utru u tas-sider-tessuti, u kardjovaskulari ir-riskji u l-benefiċċji.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - aċċretonat ta 'hydrocortisone - kortikosterojdi, preparazzjonijiet dermatoloġiċi - klieb - għal kura sintomatika ta 'dermatosi infjammatorji u pruritiċi fil-klieb. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infezzjonijiet ta 'virus sintetiku respiratorju - sera immuni u immunoglobulini, - synagis huwa indikat għall-prevenzjoni ta serji aktar baxx respiratorju-passaġġ-marda li jeħtieġu kura fl-isptar kkawżat mill-virus sinktjali respiratorju (rsv), fi tfal b'riskju għoli għall-marda rsv:it-tfal li twieldu wara 35 ġimgħa ta 'ġestazzjoni jew inqas u inqas minn età ta' sitt xhur fil-bidu tal-istaġun ta 'rsv;tfal ta' inqas minn sentejn u li jeħtieġu trattament għad-displasja bronkopulmonari fl-aħħar sitt xhur;tfal ta ' inqas minn sentejn u bil-ħruġ emodinamikament sinifikanti ta mard tal-qalb konġenitali.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - infezzjonijiet ta 'hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, f ' għaqda mal-qawwa protease inibitur u oħra antiretroviral il-prodotti mediċinali, huwa indikat għat-trattament ta ' l-infezzjoni umani-immunodefiċjenza-virus-tip-1 (hiv-1) fil-pazjenti adulti antiretroviral-trattament-esperjenzati u fl-antiretroviral-trattament-esperjenzati paediatric pazjenti minn sitt snin ta ' età. din l-indikazzjoni hija bbażata fuq il-ġimgħa 48 minn żewġ analiżi tal-fażi iii tal-provi ħafna pazjenti ttrattati minn qabel fejn intelence kien investigat flimkien ma ' reġimen fl-isfond ottimizzat (obr) li kien jinkludi darunavir/ritonavir. l-indikazzjoni f'pazjenti pedjatriċi hija bbażata fuq 48 ġimgħa, l-analiżi ta'single-arm tal-fażi ii prova antiretrovirali li esperjenzaw it-trattament-pazjenti pedjatriċi.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (bħala monoidrat) - lewkimja, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif huwa indikat għat-trattament ta ' pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati fażi l-kronika (pk) philadelphia chromosome pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika (ph+ cml). cp, fil-fażi aċċelerata (ap), u blast phase (bp) ph+ cml li kienu kkurati qabel b'wieħed jew aktar ta 'tyrosine kinase(i) [tki(i)] u li għalihom imatinib, nilotinib u l-dasatinib ma huma kkunsidrati għażliet ta' trattament adattati.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxib sodium - uġigħ, wara l-operazzjoni - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - għat-trattament għal żmien qasir ta 'uġigħ wara l-operazzjoni fl-adulti.