Latvja - Latvjan - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vitaflo france 320771967 38 rue de berri 75008 parīze, francija - pulveris - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura režīms nieru slimību gadījumā zīdaiņiem no dzimšanas un bērniem līdz 10 gadu vecumam. pulverveida maisījums ar augstu kaloriju daudzumu, maz proteīna, kālija, fosfora, kalcija, hlorīda un a vitamīna, kas satur sūkalu olbaltumvielas, aminoskābes, ogļhidrātus, taukus, vitamīnus, minerālvielas, mikroelementus, arahidonskābi (ars) un dokozaheksaēnskābi (dhs).

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - suņi - kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolīta fosfāts - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - cukura diabēts - saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa masas indekss (Ķmi)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

mcneil ab, sweden - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 4 mg

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

mcneil ab, sweden - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 2 mg

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

mcneil ab, sweden - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 2 mg

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

mcneil ab, sweden - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 4 mg

Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

opella healthcare france s.a.s., france - nātrija pikosulfāts - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 7,5 mg/ml