Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg - inhi biteurs non-n u cléosidiques de l a transcriptase inverse. antiviraux à usage systémique.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - éfavirenz 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse - efavirenz viatris contient la substance active éfavirenz qui appartient à la classe des médicaments antirétroviraux appelés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). c’est un médicament antirétroviral qui agit contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) en réduisant la quantité de virus présente dans le sang. il est utilisé par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 mois et plus et pesant au minimum 3,5 kg.votre médecin vous a prescrit efavirenz viatris parce que vous êtes infecté(e) par le vih. efavirenz viatris, pris en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, réduit la quantité de virus présente dans le sang. cela renforcera votre système immunitaire et réduira le risque de maladies liées à l’infection par le vih.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - l'éfavirenz est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) 1 (vih-1). l'éfavirenz n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec des inhibiteurs de la protéase (ip) n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant de l'éfavirenz.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - sustiva est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). sustiva a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant sustiva.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - stocrin est indiqué dans le traitement combiné antiviral des adultes, des adolescents et des enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). stocrin n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant stocrin.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil krka est une association à dose fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, krka, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva est une association à doses fixes d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans l'Éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil dans naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.