Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - talidomiid - mitu müeloomit - immunosupressandid - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis metotreksaadiga. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Estonja - Estonjan - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - metotreksaat - infusioonilahuse kontsentraat - 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 5ml 1tk; 100mg 1ml 10ml 1tk; 100mg 1ml 10ml 5tk; 100mg 1ml 5ml 5tk

Estonja - Estonjan - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - metotreksaat - süstelahus süstlis - 10mg 1ml 0.75ml 4tk; 10mg 1ml 1.5ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 1tk; 10mg 1ml 1.5ml 1tk; 10mg 1ml 0.75ml 1tk; 10mg 1ml 2ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 4tk; 10mg 1ml 0.75ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 5tk; 10mg 1ml 2ml 4tk

Estonja - Estonjan - Ravimiamet

mepha-investigacao, desenvolvimento e fabricacao farmaceutica, lda - ibuprofeen - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 10tk; 400mg 100tk; 400mg 60tk; 400mg 20tk

Estonja - Estonjan - Ravimiamet

first pharma oÜ - metotreksaat - tablett - 2,5mg 100tk

Estonja - Estonjan - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 10tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 30tk; 0,5mg 98tk; 0,5mg 7tk

Estonja - Estonjan - Ravimiamet

norameda uab - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 28tk; 0,5mg 98tk; 0,5mg 100tk

Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosuppressants, valikuline immunosuppressants - märgitud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva therapyorpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.