Fosavance Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - l-osteoporożi, il-menopawża - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - trattament ta 'osteoporożi ta' wara l-menopawsa f'pazjenti f'riskju ta 'insuffiċjenza ta' vitamina-d. fosavance inaqqas ir-riskju ta'ksur vertebrali u tal-ġenbejn.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - l-osteoporożi, il-menopawża - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - trattament ta 'osteoporożi ta' wara l-menopawsa f'pazjenti f'riskju ta 'insuffiċjenza ta' vitamina-d. vantavo inaqqas ir-riskju ta'ksur vertebrali u tal-ġenbejn. it-trattament ta'l-osteoporożi wara l-menopawsa f'pazjenti li mhux qed jirċievu l-vitamina d-supplimentazzjoni u li huma f'riskju ta ' vitamina d-insuffiċjenza. vantavo inaqqas ir-riskju ta'ksur vertebrali u tal-ġenbejn.

Adrovance Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - l-osteoporożi, il-menopawża - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - trattament ta 'osteoporożi ta' wara l-menopawsa f'pazjenti f'riskju ta 'insuffiċjenza ta' vitamina-d. adrovance inaqqas ir-riskju ta'ksur vertebrali u tal-ġenbejn.

Evenity Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - l-osteoporożi - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - evenity huwa indikat fit-trattament ta 'l-osteoporożi fin-nisa wara l-menopawsa f'riskju għoli ta' ksur.

Preotact Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - ormon tal-paratirojde (rdna) - l-osteoporożi, il-menopawża - homeostasi tal-kalċju - trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju għoli ta' ksur (ara sezzjoni 5. Ġie muri tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali, iżda mhux tal-ġenbejn.

Qutavina Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - l-osteoporożi - homeostasi tal-kalċju - qutavina is indicated in adults. trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Forsteo Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostasi tal-kalċju - trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. f'nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali u mhux vertebrali iżda mhux fratturi tal-ġenbejn. trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Velphoro Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - - mediċini għal-kura tal-iperkalimja u ' l-iperphosphatemija - velphoro huwa indikat għall-kontroll ta 'livelli ta' fosfru fis-serum f'pazjenti b'mard tal-kliewi kroniku adulti (ckd) fuq emodijaliżi (hd) jew dijalisi peritoneali (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Fexeric Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - kumpless ta 'koordinazzjoni taċ-ċitrat ferriku - hyperphosphatemia; renal dialysis - drogi għat-trattament ta 'iperkalimja u iperfosfatemija - fexeric huwa indikat għall-kontroll ta 'iperfosfatemija f'pazjenti adulti b'mard kroniku tal-kliewi (ckd).

Natpar Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - ormon tal-paratirojde - ipoparatirojdiżmu - homeostasi tal-kalċju - natpar huwa indikat bħala trattament aġġuntiv ta 'pazjenti adulti b'ipoparatirojdiżmu kroniku li ma jistgħux jiġu kkontrollati b'mod adegwat b'terapija standard waħidha.