Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (nuqqas konġenitali ta' fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fattur tal-koagulazzjoni uman ix - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilja a - fatturi ta 'koagulazzjoni tad-demm - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). nuwiq jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). refacto af hu adattat għall-użu fl-adulti u t-tfal ta ' kull età, inkluż trabi tat-twelid. refacto af ma fih l-von willebrand il-fattur, u għaldaqstant mhuwiex indikat fil-von willebrand-marda tal -.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). vihuma jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti ta' 12-il sena 'l fuq b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - Ċelloli tal-qarquċa awtoloġiċi vijabbli kkaratterizzati estiżi ex vivo li jesprimu proteini indikaturi speċifiċi - mard tal-qarquċa - mediċini oħra għal disturbi fis-sistema muskoloskeletali - tiswija ta 'difetti sintomiċi tal-qarquċa singulari tal-kundil femorali ta' l-irkoppa (seklu internazzjonali tat-tiswija tal-qarquċaġjar [icrs] grad iii jew iv) f'adulti. fl-istess ħin asintomatiċi ' feriti fil-qarquċa (icrs grad i jew ii) jistgħu jkunu preżenti. - turija ta'l-effikaċja hija ibbażata fuq prova randomised u kkontrollata l-evalwazzjoni tal-effikaċja tal-chondrocelect f'pazjenti b'leżjonijiet bejn 1 u 5 cm2.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - mard vaskulari periferali - aġenti antitrombotiċi - clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: mhux elevazzjoni tas-segment st sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (asa). l - elevazzjoni tas-segment st infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' asa f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosoppressanti - artrite rewmatojde;idjopatika Ġuvenili arthritispsoriatic artrite;assjali aksjali;psorjasi tal-plakka;psorjasi pedjatrika tal-plakka.